4-(4-phenylpiperazinyl)butyric acid | 155082-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-phenylpiperazinyl)butyric acid
• 英文别名: 4-(4-Phenylpiperazin-1-ium-1-yl)butanoate
• CAS: 155082-52-3
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂
• mdl: MFCD09713304
• 分子量: 248.325
• InChiKey: MVXISIOZCJFEFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-phenylpiperazinyl)butyric acid 、 2-Aminomethyl-3,4-dihydro-3-phenyl-4-chinazolinon 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N-甲基吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[(4-oxo-3-phenylquinazolin-2-yl)methyl]-4-(4-phenylpiperazin-1-yl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  作为5-HT7受体配体的新型喹唑啉酮衍生物。

  摘要：

  5-HT（7）受体拮抗剂在动物模型中产生了抗抑郁样作用，并且5-HT（7）受体参与了其他病理生理机制，例如温度调节，学习和记忆以及睡眠，这一点已被各种研究重点介绍。作为我们发现新型5-HT（7）受体拮抗剂的工作之一，我们在此报告喹唑啉酮文库1的5-HT（7）受体的合成和结合亲和力，该库设计有各种取代基（X，Y，R（1）和R（2））在芳香环上和不同的碳链长度。合成了喹唑啉酮文库1的总共85种化合物，并通过放射性配体结合测定法对5-HT（7）受体获得了所有合成化合物的结合亲和力。在85种化合物中，24种化合物显示出非常好的结合亲和力，IC（50）值低于100 nM。IC（50）值低于100 nM的化合物主要具有o-OMe或o-OEt作为R（2）取代基。具有最佳结合亲和力的化合物为1-68，其中IC（50）值为12 nM。在体内动物研究中，某些合成的化合物在小鼠的强迫游泳试验中确实具有抗抑郁活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.11.049
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(4-phenylpiperazin-1-yl)butanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4-(4-phenylpiperazinyl)butyric acid
  参考文献：
  名称：

  作为5-HT7受体配体的新型喹唑啉酮衍生物。

  摘要：

  5-HT（7）受体拮抗剂在动物模型中产生了抗抑郁样作用，并且5-HT（7）受体参与了其他病理生理机制，例如温度调节，学习和记忆以及睡眠，这一点已被各种研究重点介绍。作为我们发现新型5-HT（7）受体拮抗剂的工作之一，我们在此报告喹唑啉酮文库1的5-HT（7）受体的合成和结合亲和力，该库设计有各种取代基（X，Y，R（1）和R（2））在芳香环上和不同的碳链长度。合成了喹唑啉酮文库1的总共85种化合物，并通过放射性配体结合测定法对5-HT（7）受体获得了所有合成化合物的结合亲和力。在85种化合物中，24种化合物显示出非常好的结合亲和力，IC（50）值低于100 nM。IC（50）值低于100 nM的化合物主要具有o-OMe或o-OEt作为R（2）取代基。具有最佳结合亲和力的化合物为1-68，其中IC（50）值为12 nM。在体内动物研究中，某些合成的化合物在小鼠的强迫游泳试验中确实具有抗抑郁活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.11.049

文献信息

• COMPOSITIONS, SYNTHESIS, AND METHODS OF UTILIZING ARYLPIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：Bhat Laxminarayan

  公开号：US20100216783A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention provides arylpiperazine derivatives which can be advantageously used for treating schizophrenia and related psychoses such as acute manic, bipolar disorder, autistic disorder and depression.

  本发明提供了可以优势地用于治疗精神分裂症和相关精神病，如急性躁狂、双相情感障碍、自闭症和抑郁症的芳基哌嗪衍生物。
• Compositions, Synthesis, And Methods Of Using Piperazine Based Antipsychotic Agents
  申请人：Bhat Laxminarayan

  公开号：US20090298819A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention provides novel piperazine derivatives which can be advantageously used for treating schizophrenia and related psychoses such as acute manic, bipolar disorder, autistic disorder and depression.

  本发明提供了一种新颖的哌嗪衍生物，可以优势地用于治疗精神分裂症和相关精神病，如急性躁狂、双相情感障碍、自闭症和抑郁症。
• ARYLPIPERAZINE DERIVATIVES AND METHODS OF UTILIZING SAME
  申请人：REVIVA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150166493A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention provides arylpiperazine derivatives which can be advantageously used for treating schizophrenia and related psychoses such as acute manic, bipolar disorder, autistic disorder, and depression.

  本发明提供了芳基哌嗪衍生物，可优势地用于治疗精神分裂症和相关精神病，例如急性躁狂、双相情感障碍、自闭症和抑郁症。
• METHODS OF UTILIZING ARYLPIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：Bhat Laxminarayan

  公开号：US20120220574A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The present invention provides arylpiperazine derivatives which can be advantageously used for treating schizophrenia and related psychoses such as acute manic, bipolar disorder, autistic disorder, and depression.

  本发明提供了芳基哌嗪衍生物，可以优势地用于治疗精神分裂症和相关的精神病，如急性躁狂、双相障碍、自闭症和抑郁症。
• Pyrimidine derivatives and pharmaceutical compostions containing them
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0561175A1

  公开（公告）日：1993-09-22

  The present invention relates to novel 5-(ω-substituted amino-alkanoyl amino)pyrimidine derivatives, processes for producing the derivatives, and pharmaceutical compositions containing said derivatives. The compounds of the present invention have potent effects of inhibiting ACAT activity and lowering serum cholesterol. The compounds of the present invention are extremely useful for the treatment and/or prevention of arteriosclerosis or hyperlipidemia.

  本发明涉及新型 5-(ω-取代氨基-烷酰氨基)嘧啶衍生物、生产该衍生物的工艺以及含有上述衍生物的药物组合物。 本发明的化合物具有抑制 ACAT 活性和降低血清胆固醇的强效作用。本发明的化合物对于治疗和/或预防动脉硬化或高脂血症非常有用。