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4-[4-(4-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl]butanoic acid | 730931-09-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[4-(4-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl]butanoic acid
英文别名
——
4-[4-(4-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl]butanoic acid化学式
CAS
730931-09-6
化学式
C15H22N2O3
mdl
——
分子量
278.351
InChiKey
KPVWMESTLPOHON-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    57
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    作为5-HT7受体配体的新型喹唑啉酮衍生物。
    摘要:
    5-HT(7)受体拮抗剂在动物模型中产生了抗抑郁样作用,并且5-HT(7)受体参与了其他病理生理机制,例如温度调节,学习和记忆以及睡眠,这一点已被各种研究重点介绍。作为我们发现新型5-HT(7)受体拮抗剂的工作之一,我们在此报告喹唑啉酮文库1的5-HT(7)受体的合成和结合亲和力,该库设计有各种取代基(X,Y,R(1)和R(2))在芳香环上和不同的碳链长度。合成了喹唑啉酮文库1的总共85种化合物,并通过放射性配体结合测定法对5-HT(7)受体获得了所有合成化合物的结合亲和力。在85种化合物中,24种化合物显示出非常好的结合亲和力,IC(50)值低于100 nM。IC(50)值低于100 nM的化合物主要具有o-OMe或o-OEt作为R(2)取代基。具有最佳结合亲和力的化合物为1-68,其中IC(50)值为12 nM。在体内动物研究中,某些合成的化合物在小鼠的强迫游泳试验中确实具有抗抑郁活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2007.11.049
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    作为5-HT7受体配体的新型喹唑啉酮衍生物。
    摘要:
    5-HT(7)受体拮抗剂在动物模型中产生了抗抑郁样作用,并且5-HT(7)受体参与了其他病理生理机制,例如温度调节,学习和记忆以及睡眠,这一点已被各种研究重点介绍。作为我们发现新型5-HT(7)受体拮抗剂的工作之一,我们在此报告喹唑啉酮文库1的5-HT(7)受体的合成和结合亲和力,该库设计有各种取代基(X,Y,R(1)和R(2))在芳香环上和不同的碳链长度。合成了喹唑啉酮文库1的总共85种化合物,并通过放射性配体结合测定法对5-HT(7)受体获得了所有合成化合物的结合亲和力。在85种化合物中,24种化合物显示出非常好的结合亲和力,IC(50)值低于100 nM。IC(50)值低于100 nM的化合物主要具有o-OMe或o-OEt作为R(2)取代基。具有最佳结合亲和力的化合物为1-68,其中IC(50)值为12 nM。在体内动物研究中,某些合成的化合物在小鼠的强迫游泳试验中确实具有抗抑郁活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2007.11.049
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文献信息

  • Compositions, Synthesis, and Methods of Using Quinolinone Based Atypical Antipsychotic Agents
    申请人:Bhat Laxminarayan
    公开号:US20080293736A1
    公开(公告)日:2008-11-27
    The present invention provides novel quinolinone derivatives which can be advantageously used for treating schizophrenia and related psychoses such as acute manic, bipolar disorder, autistic disorder, and depression.
    本发明提供了新型喹诺酮衍生物,可以有效用于治疗精神分裂症及相关精神病,如急性躁狂症、双相情感障碍、自闭症和抑郁症。
  • COMPOSITIONS, SYNTHESIS, AND METHODS OF USING QUINOLINONE BASED ATYPICAL ANTIPSYCHOTIC AGENTS
    申请人:Reviva Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP2162135A1
    公开(公告)日:2010-03-17
  • S1P AND/OR ATX MODULATING AGENTS
    申请人:Biogen MA Inc.
    公开号:EP2925721B1
    公开(公告)日:2017-06-07
  • US8247420B2
    申请人:——
    公开号:US8247420B2
    公开(公告)日:2012-08-21
  • US9850206B2
    申请人:——
    公开号:US9850206B2
    公开(公告)日:2017-12-26
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