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6-乙基蝶啶-2,4-二胺 | 192587-16-9

中文名称
6-乙基蝶啶-2,4-二胺
中文别名
二环[2.2.1]庚烷-2-亚胺,1,7,7-三甲基-,(1R,4R)-
英文名称
6-Ethylpteridine-2,4-diamine
英文别名
——
6-乙基蝶啶-2,4-二胺化学式
CAS
192587-16-9
化学式
C8H10N6
mdl
——
分子量
190.208
InChiKey
CMKRFOVMCPRUGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:b7b9821ad52218e41cf37b8260631855
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-hydroxyimino-2-butanone2,4,5,6-四氨基嘧啶盐酸盐甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以76%的产率得到6-乙基蝶啶-2,4-二胺
    参考文献:
    名称:
    一种合成2,6-二取代的4-氨基蝶啶的通用的区域选择性新方法
    摘要:
    描述了一种制备2,6-二取代的4-氨基蝶啶的新的合成方法。在MeOH中用α-酮醛肟处理2-取代的4,5,6-三氨基嘧啶,可以进行区域选择性的一步反应,高产率地生成2,6-二取代的4-氨基哌啶。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)01619-5
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文献信息

  • Pyridine- and Pyrimidinecarboxamides as CXCR2 Modulators
    申请人:Maeda Dean Y.
    公开号:US20100210593A1
    公开(公告)日:2010-08-19
    There is disclosed pyridine- and pyrimidinecarboxamide compounds useful as pharmaceutical agents, synthesis processes, and pharmaceutical compositions which include pyridine- and pyrimidinecarboxamides compounds. More specifically, there is disclosed a genus of CXCR2 inhibitor compounds that are useful for treating a variety of inflammatory and neoplastic disorders.
    披露了作为药物剂的吡啶嘧啶羧酰胺化合物,合成过程以及包括吡啶嘧啶羧酰胺化合物的药物组合物。更具体地,披露了一类CXCR2抑制剂化合物,可用于治疗各种炎症和肿瘤性疾病。
  • Inhibitors of cyclin-dependent kinases, compositions and uses related thereto
    申请人:Bockovich Nicholas
    公开号:US20100004207A1
    公开(公告)日:2010-01-07
    The invention pertains to novel cyclin dependent kinase inhibitors (cdks) and specifically, but not exclusively, as inhibitors of cdk/cyclin complexes. As described herein, the inhibitors of this invention are capable of inhibiting the cell-cycle machinery and consequently may be useful in modulating cell-cycle progression, ultimately controlling cell growth and differentiation. Such compounds would be useful for treating subjects having disorders associated with excessive cell proliferation.
    本发明涉及新型细胞周期依赖性激酶抑制剂(CDKs),特别是作为CDK/cyclin复合物的抑制剂,但不仅限于此。如本文所述,本发明的抑制剂能够抑制细胞周期机制,因此可能有助于调节细胞周期进程,最终控制细胞生长和分化。这样的化合物对于治疗与过度细胞增殖有关的疾病的患者是有用的。
  • Vasculostatic agents and methods of use thereof
    申请人:Wrasidlo Wolfgang
    公开号:US20070208019A1
    公开(公告)日:2007-09-06
    Compositions and methods and are provided for treating disorders associated with compromised vasculostasis. Invention methods and compositions are useful for treating a variety of disorders including for example, stroke, myocardial infarction, cancer, ischemia/reperfusion injury, autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis, eye diseases such as retinopathies or macular degeneration or other vitreoretinal diseases, inflammatory diseases, vascular leakage syndrome, edema, transplant rejection, adult/acute respiratory distress syndrome (ARDS), and the like.
    本发明提供了用于治疗与血管稳态受损有关的疾病的方法和组合物。本发明的方法和组合物可用于治疗各种疾病,例如中风、心肌梗死、癌症、缺血/再灌注损伤、自身免疫疾病,如类风湿性关节炎、眼部疾病,如视网膜病变或黄斑退化或其他玻璃体视网膜疾病、炎症性疾病、血管渗漏综合征、肿、移植排斥、成人/急性呼吸窘迫综合征(ARDS)等等。
  • VASCULOSTATIC AGENTS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Wrasidlo Wolfgang
    公开号:US20100278811A1
    公开(公告)日:2010-11-04
    Compositions and methods and are provided for treating disorders associated with compromised vasculostasis. Invention methods and compositions are useful for treating a variety of disorders including for example, stroke, myocardial infarction, cancer, ischemia/reperfusion injury, autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis, eye diseases such as retinopathies or macular degeneration or other vitreoretinal diseases, inflammatory diseases, vascular leakage syndrome, edema, transplant rejection, adult/acute respiratory distress syndrome (ARDS), and the like.
    本发明提供了用于治疗与血管稳态受损相关的疾病的组合物和方法。本发明的方法和组合物可用于治疗各种疾病,例如中风、心肌梗塞、癌症、缺血/再灌注损伤、自身免疫疾病,如类风湿性关节炎、眼部疾病,如视网膜病变或黄斑变性或其他玻璃体视网膜疾病、炎症性疾病、血管渗漏综合症、肿、移植排斥、成人/急性呼吸窘迫综合症(ARDS)等。
  • PYRIMIDINECARBOXAMIDES AS CXCR2 MODULATORS
    申请人:SYNTRIX BIOSYSTEMS, INC.
    公开号:US20140206647A1
    公开(公告)日:2014-07-24
    There is disclosed pyridine- and pyrimidinecarboxamide compounds useful as pharmaceutical agents, synthesis processes, and pharmaceutical compositions which include pyridine- and pyrimidinecarboxamides compounds. More specifically, there is disclosed a genus of CXCR2 inhibitor compounds that are useful for treating a variety of inflammatory and neoplastic disorders.
    本发明公开了吡啶嘧啶羧酰胺化合物,可用作药物治疗剂,合成过程和包括吡啶嘧啶羧酰胺化合物的制药组合物。更具体地,本发明公开了一类CXCR2抑制剂化合物,可用于治疗各种炎症和肿瘤性疾病。
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