6-乙氧基-1-四氢萘酮 | 50676-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 6-乙氧基-1-四氢萘酮
• 英文名称: ethoxynaphthalenone
• 英文别名: 6-ethoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one；6-Aethoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalin-1-on；6-ethoxy-1-tetralone；6-ethoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one；6-ethoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 50676-12-5
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: JCGKSZILDAVDQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-乙氧基-1-四氢萘酮 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到N-(6-Ethoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-ylidene)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-(N-substituted amino)-6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol derivatives.

  摘要：

  trans-6-羟基-2-(1-甲基-3-苯基丙基)氨基-1,2,3,4-四氢萘-1-醇(8a)、trans-6-羟基-2-(1-甲基-2-苯氧乙基)氨基-1,2,3,4-四氢萘-1-醇(8b)和trans-1,6-二羟基-2-(1-甲基-3-苯基丙基)氨基-1,2,3,4-四氢萘-5-羧酰胺(9a)作为我们寻找有用的心血管药物的一部分被合成。通过从3,4-二氢-1(2H)-萘满酮衍生物(36)开始，经过五步反应序列，制备了在萘环的5-、6-和7-位具有各种取代基的2-(N-取代氨基)-6-烷氧基-1,2,3,4-四氢萘-1-醇(10-31)。此外，2-(N-取代氨基)-1-茚醇衍生物(33)和6-(N-取代氨基)-2-羟基-6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚烯-5-醇(34,35)是通过相应的氨基醇与羰基化合物的还原烷基化获得的。这些N-取代的氨基醇(8-35)在麻醉犬中测试了其血管舒张活性，并在离体的豚鼠心房制备中测试了其β-阻断活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.2329
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-乙氧基-苯基)-丁腈 在 硫酸 作用下， 生成 6-乙氧基-1-四氢萘酮
  参考文献：
  名称：

  Peak et al., Journal of the Chemical Society, 1936, p. 752,755

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-aminomethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05128362A1

  公开（公告）日：1992-07-07

  The present invention provides compounds of the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R.sub.1 is selected from hydrogen, halo, lower alkyl, lower alkoxy, or thioalkoxy; and R.sub.2 is lower alkoxy; or R.sub.1 and R.sub.2 together form a methylenedioxy or ethylenedioxy ring; R.sub.3 and R.sub.4 are independently selected from hydrogen, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylthio, (lower alkyl)amino, (lower alkylsulfonyl)amino, and halo; and R.sub.7 is selected from the group consisting of 2- or 3-thienyl, 2- or 3-furyl, and ##STR2## where R.sub.13 and R.sub.14 are independently selected from the group consisting of hydrogen, hydroxy, halogen, amino, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylthio, methylenedioxy, or ethylenedioxy. The compounds of the present invention selectively inhibit .alpha..sub.2 -adrenergic receptors as well as inhibit the uptake of biogenic amines and are thus useful in the treatment of certain cardiovascular and psychiatric disorders.

  本发明提供了以下结构的化合物##STR1##或其药学上可接受的盐，其中R.sub.1从氢、卤素、较低的烷基、较低的烷氧基或硫代烷氧基中选择；而R.sub.2是较低的烷氧基；或者R.sub.1和R.sub.2一起形成一个亚甲二氧基或乙二氧基环；R.sub.3和R.sub.4独立地从氢、羟基、较低的烷基、较低的烷氧基、较低的烷硫基、(较低的烷基)氨基、(较低的烷基磺酰基)氨基和卤素中选择；而R.sub.7从2-或3-噻吩基、2-或3-呋喃基和##STR2##中选择，其中R.sub.13和R.sub.14独立地从氢、羟基、卤素、氨基、较低的烷基、较低的烷氧基、较低的烷硫基、亚甲二氧基或乙二氧基中选择。本发明的化合物选择性地抑制α2-肾上腺素受体，并抑制生物胺的摄取，因此在治疗某些心血管和精神疾病方面具有用处。
• Acid-Promoted Intramolecular Decarbonylative Coupling Reactions of Unstrained Ketones: A Modular Approach to Synthesis of Acridines and Diaryl Ketones
  作者：Ganesh Kumar Dhandabani、Chia-Ling Shih、Jeh-Jeng Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00304

  日期：2020.3.6

  we reported Lewis acid- or Brønsted acid-promoted intramolecular C(sp2)-C(sp2) bond cleavage and a novel C(sp2)-C(sp2) bond-forming cascade reaction to synthesize the acridine motif. The metal-free oxidation of the alkyne motif generated the in situ ketone group extracted via a decarbonylation reaction. The mechanistic studies revealed that the electrophilic N-iodo species triggered key decarbonylation

  在这里，我们报道了路易斯酸或布朗斯台德酸促进分子内C（sp2）-C（sp2）键裂解和新型C（sp2）-C（sp2）键形成级联反应以合成a啶基序。炔烃基序的无金属氧化生成了通过脱羰基反应提取的原位酮基。机理研究表明，亲电N-碘物质通过连续的脱芳香化/芳香化反应触发了关键的脱羰反应。此外，我们利用带有内部炔烃的这种酸促进的CC键活化系统来合成双（杂芳基）酮。
• Novel dihydronaphthalene compounds and processes of producing the same
  申请人：——

  公开号：US20020032211A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  Dihydronaphthalene compounds have excellent 17&agr;-hydroxylase/C 17-20 -lyase inhibiting activity, thromboxan A 2 synthesis inhibiting activity, and aromatase inhibiting activity and are thereby are useful as preventive and/or therapeutic agents for various male sex hormone- and female sex hormone-dependent diseases such as prostate cancer, prostatomegaly, masculinization, breast cancer, mastopathy, uterine cancer, endometriosis, and ovarian cancer, as well as myocardial infarction, angina pectoris, and bronchial asthma.

  二氢萘化合物具有优秀的17α-羟化酶/C17-20-裂解酶抑制活性，血栓素A2合成抑制活性和芳香化酶抑制活性，因此可用作预防和/或治疗各种男性激素和女性激素依赖性疾病的药物，如前列腺癌、前列腺增生、阳痿、乳腺癌、乳腺增生、子宫癌、子宫内膜异位症和卵巢癌，以及心肌梗死、心绞痛和支气管哮喘。
• 1,2-Dithiole derivatives and therapeutic agents containing them
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0641792A1

  公开（公告）日：1995-03-08

  Novel 1,2-dithiole-3-thione derivatives represented by general formulas (1) and (11); processes for production thereof; and therapeutic or preventive agents for diseases associated with peroxylipid, each containing said derivative as the active ingredient.

  由一般式（1）和（11）代表的新型1,2-二硫代-3-硫酮衍生物；其生产方法；以及作为活性成分含有该衍生物的与过氧脂类相关疾病的治疗或预防剂。
• Synthesis of Axially Chiral Biaryls via Enantioselective Ullmann Coupling of <i>ortho</i> ‐Chlorinated Aryl Aldehydes Enabled by a Chiral 2,2′‐Bipyridine Ligand
  作者：Saima Perveen、Shuai Zhang、Linghua Wang、Peidong Song、Yizhao Ouyang、Jiao Jiao、Xin‐Hua Duan、Pengfei Li

  DOI：10.1002/anie.202212108

  日期：2022.11.21

  Reported is a general and highly enantioselective Ni-catalyzed reductive homocoupling of ortho-chlorinated aldehydes enabled by a SBpy-type chiral 2,2′-bipyridine ligand. This mild and step-economical approach allowed the synthesis of various axially chiral biaryl dials, and also provided versatile intermediates for diverse axially chiral catalysts, ligands, and natural products.

  报道了由 SBpy 型手性 2,2'-联吡啶配体实现的一般且高度对映选择性的 Ni 催化的邻氯代醛的还原自偶联。这种温和且步骤经济的方法允许合成各种轴向手性联芳基表盘，并为各种轴向手性催化剂、配体和天然产物提供多功能中间体。