3-Naphthalen-1-yl-2-pyridin-2-ylprop-2-enenitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-Naphthalen-1-yl-2-pyridin-2-ylprop-2-enenitrile
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂
• 分子量: 256.307
• InChiKey: LFWISBONUKNTDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Naphthalen-1-yl-2-pyridin-2-ylprop-2-enenitrile 、 potassium hexacyanoferrate(III) 在 氧气 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 140.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以79%的产率得到2-(naphthalen-1-yl)-3-(pyridin-2-yl)fumaronitrile
  参考文献：
  名称：

  K3Fe(CN)6/O2体系下串联Michael加成氧化合成不对称二芳基富马腈

  摘要：

  已经开发了一种有效的形式烯基 C-H 氰化反应，用于非对称二芳基富马腈的一般合成，收率良好。该反应通过串联迈克尔加成和氧化过程实现。该转化的优点包括使用K 3 Fe(CN) 6作为安全无毒的氰化物源，无需外部贵金属催化剂，参与氧反应，原料易得，官能团耐受性好，立体选择性高，产品的进一步应用潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02498