6-乙氧基-2-萘酚 | 150788-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 6-乙氧基-2-萘酚
• 英文名称: 6-ethoxy-2-naphthol
• 英文别名: 6-Ethoxynaphthalen-2-ol
• CAS: 150788-85-5
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: WIIBBUOXRNBMDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-乙氧基-2-萘酚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 C₂₁H₁₈O₂
  参考文献：
  名称：

  丙二醇芳基醚的二苯二硒化物介导的Domino Claisen型重排/环化：萘呋喃-2-羧醛衍生物的合成。

  摘要：

  在无金属条件下开发了炔丙基芳基醚的二苯基-二硒化物介导的克莱森型重排/环化反应，以中等至极好的收率提供了各种萘呋喃-2-甲醛。广泛的底物范围和出色的官能团相容性表明，它可以是一种以高度区域选择性的方式访问萘呋喃-2-甲醛的简单有效的方法。此外，该反应可以按比例放大至克级。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02942

文献信息

• Access to Unsymmetric Binaphthols through Oxidative Coupling of Silicon Bisnaphtholates
  作者：Michael Schmittel、Andreas Haeuseler

  DOI：10.1515/znb-2003-2-302

  日期：2003.3.1

  The oxidative coupling of various symmetric (5 -7) as well as unsymmetric silicon bisnaphtholates (11, 12), initiated by different oxidants (iron(III), cerium(IV), copper(II) or hypervalent iodine), furnishes the corresponding symmetric and unsymmetric binaphthols 13 - 17. The coupling reaction of the substrates follows strictly an intramolecular pathway.

  各种对称（5-7）和非对称硅双萘酚盐（11、12）的氧化偶联，由不同氧化剂（铁（III）、铈（IV）、铜（II）或高价碘）引发，形成相应的对称和非对称双萘酚13-17。底物的偶联反应严格遵循分子内途径。
• [4 + 2] cycloaddition reactions of β-naphtha-1-thioquinones generated from 2-naphthols and DAST
  作者：Yang Geng、Xianying Gao、Apeng Liang、Jingya Li、Dapeng Zou、Yangjie Wu、Yusheng Wu

  DOI：10.1039/d2ob01044e

  日期：——

  An original and facile method for the generation of β-naphtha-1-thioquinones using DAST and 2-naphthols has been developed. A series of dehydro-2-naphthol-1-sulphides or naphtha-oxathiane derivatives were synthesized by in situ Diels–Alder cycloaddition reactions of β-naphtha-1-thioquinone with itself or various alkenes.

  已经开发了一种使用 DAST 和 2-萘酚生成 β-naphtha-1-thioquinones 的原始且简便的方法。通过β-naphtha-1-thioquinone 与自身或各种烯烃的原位Diels-Alder 环加成反应合成了一系列 dehydro-2-naphthol-1-sulphides 或 Naphtha-oxathiane 衍生物。
• EPOXY COMPOUND, CURABLE COMPOSITION, AND CURED PRODUCT THEREOF
  申请人：DIC Corporation

  公开号：EP2557103A1

  公开（公告）日：2013-02-13

  A problem to be solved by the invention is to provide a novel epoxy resin exhibiting excellent performance with respect to heat resistance and low thermal expansibility of a cured product, a curable composition using the same, and a cured product having excellent heat resistance and low thermal expansibility. The curable composition contains an epoxy compound and a curing agent as essential components, a calixarene-type novel epoxy compound being used as the epoxy compound. The novel epoxy compound has a resin structure represented by structural formula 1 below (in the formula, R1s each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, or an alkoxy group, and n is a repeat unit and an integer of 2 to 10).

  本发明要解决的问题是提供一种在固化产品的耐热性和低热膨胀性方面表现优异的新型环氧树脂、一种使用该环氧树脂的固化组合物以及一种具有优异耐热性和低热膨胀性的固化产品。该固化组合物包含环氧化合物和固化剂作为基本成分，环氧化合物是一种萼片烯类新型环氧化合物。新型环氧化合物具有如下结构式 1 所表示的树脂结构（式中，R1s 分别独立地代表氢原子、烷基或烷氧基，n 代表重复单元和 2 至 10 的整数）。
• US8519065B2
  申请人：——

  公开号：US8519065B2

  公开（公告）日：2013-08-27
• Diphenyl-Diselenide-Mediated Domino Claisen-Type Rearrangement/Cyclization of Propargylic Aryl Ethers: Synthesis of Naphthofuran-2-carboxaldehyde Derivatives
  作者：Jun-Dan Fang、Xiao-Biao Yan、Wu-Jie Lin、Yi-Chuan Zhao、Xue-Yuan Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02942

  日期：2019.9.20

  A diphenyl-diselenide-mediated Claisen-type rearrangement/cyclization of propargylic aryl ethers under metal-free conditions is developed, affording various naphthofuran-2-carboxaldehydes in moderate to excellent yield. The broad substrate scope and excellent functional group compatibility suggest that it can be a straightforward and powerful method to access naphthofuran-2-carboxaldehydes in a highly

  在无金属条件下开发了炔丙基芳基醚的二苯基-二硒化物介导的克莱森型重排/环化反应，以中等至极好的收率提供了各种萘呋喃-2-甲醛。广泛的底物范围和出色的官能团相容性表明，它可以是一种以高度区域选择性的方式访问萘呋喃-2-甲醛的简单有效的方法。此外，该反应可以按比例放大至克级。