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4,7-dichlorotetrazolo<1,5-a>quinoxaline | 161154-17-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,7-dichlorotetrazolo<1,5-a>quinoxaline
英文别名
4,7-dichlorotetrazolo[1,5-a]quinoxaline
4,7-dichlorotetrazolo<1,5-a>quinoxaline化学式
CAS
161154-17-2
化学式
C8H3Cl2N5
mdl
——
分子量
240.051
InChiKey
VQOWEBWAQGEKEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    56
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,7-dichlorotetrazolo<1,5-a>quinoxaline氢氧化钾 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 1.0h, 以99%的产率得到7-氯四唑[1,5-A]喹唑啉-4(5H)-酮
    参考文献:
    名称:
    Kurasawa, Yoshihisa; Hosaka, Tomoyoshi; Matsumoto, Yuko, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 6, p. 1697 - 1700
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,3,6-三氯喹喔啉 在 sodium azide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以100%的产率得到4,7-dichlorotetrazolo<1,5-a>quinoxaline
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
    摘要:
    本发明涉及化合物和方法,这些化合物和方法可能用作H1R和/或H4R的抑制剂,用于治疗或预防炎症性、自身免疫性、过敏性和眼部疾病。
    公开号:
    US20100120741A1
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文献信息

  • HETEROCYCLIC INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
    申请人:Borchardt Allen J.
    公开号:US20100120741A1
    公开(公告)日:2010-05-13
    The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of H 1 R and/or H 4 R for the treatment or prevention of inflammatory, autoimmune, allergic, and ocular diseases.
    本发明涉及化合物和方法,这些化合物和方法可能用作H1R和/或H4R的抑制剂,用于治疗或预防炎症性、自身免疫性、过敏性和眼部疾病。
  • [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYLIQUES DES RÉCEPTEURS DE L'HISTAMINE DESTINÉS AU TRAITEMENT D'UNE MALADIE
    申请人:KALYPSYS INC
    公开号:WO2010030785A2
    公开(公告)日:2010-03-18
    The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of H1R and/or H4R for the treatment or prevention of inflammatory, autoimmune, allergic, and ocular diseases.
  • [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE RÉCEPTEURS DE L'HISTAMINE DESTINÉS AU TRAITEMENT DE MALADIE
    申请人:KALYPSYS INC
    公开号:WO2011112731A3
    公开(公告)日:2012-01-12
  • Kurasawa, Yoshihisa; Hosaka, Tomoyoshi; Matsumoto, Yuko, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 6, p. 1697 - 1700
    作者:Kurasawa, Yoshihisa、Hosaka, Tomoyoshi、Matsumoto, Yuko、Ishikura, Aiko、Ikeda, Kazue、et al.
    DOI:——
    日期:——
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