rhodamine, ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: rhodamine, ethyl ester
• 英文别名: rhodamine 110 ethyl ester；Ethyl 2-(3-amino-6-iminoxanthen-9-yl)benzoate;hydrochloride
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₃*ClH
• 分子量: 394.857
• InChiKey: YACJCUCWJTVOBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rhodamine, ethyl ester 在 sodium perchlorate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(6-Amino-3-imino-3H-xanthen-9-yl)-benzoic acid ethyl ester; compound with perchloric acid
  参考文献：
  名称：

  商品罗丹明酯衍生物的 1H 和 13C NMR 光谱

  摘要：

  合成了商业罗丹明 B、19、101 和 110 的乙基酯和甲基酯以及商业罗丹明 B 的丙基酯和丁基酯，并用不同的抗衡离子进行了分离（产率 70-98%）。这些化合物的 1H 和 13C NMR 光谱数据完全通过一维和二维实验的组合进行分配。还记录了傅里叶变换红外和紫外-可见光谱，并确定了主要波段。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/1097-458x(200006)38:6<475::aid-mrc662>3.0.co;2-x
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 rhodamine 110 chloride 在 硫酸 作用下， 生成 rhodamine, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  商品罗丹明酯衍生物的 1H 和 13C NMR 光谱

  摘要：

  合成了商业罗丹明 B、19、101 和 110 的乙基酯和甲基酯以及商业罗丹明 B 的丙基酯和丁基酯，并用不同的抗衡离子进行了分离（产率 70-98%）。这些化合物的 1H 和 13C NMR 光谱数据完全通过一维和二维实验的组合进行分配。还记录了傅里叶变换红外和紫外-可见光谱，并确定了主要波段。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/1097-458x(200006)38:6<475::aid-mrc662>3.0.co;2-x

文献信息

• Facile Synthesis of Rhodamine Esters using Acetyl Chloride in Alcohol Solution
  作者：Justin A. Ross、Benjamin P. Ross、Halina Rubinsztein‐Dunlop、Ross P. McGeary

  DOI：10.1080/00397910600616818

  日期：2006.7