4-Hydroxy-6-isopropyl-tropolon | 15084-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: 4-Hydroxy-6-isopropyl-tropolon
• 英文别名: 6-Hydroxy-kinokitiol
• CAS: 15084-17-0
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: GEKGPJZXFGNQGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hydroxy-6-isopropyl-tropolon 生成 3-Chlor-5-isopropyl-benzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  3-溴托罗酮和7-溴扁柏醇与苛性碱反应产物的结构

  摘要：

  3-溴托酚酮和7-溴桧醇与苛性碱反应生成的主要产物不是3-羟基托酚酮和7-羟基桧醇，而是4-羟基-托酚酮和6-羟基桧醇。然后讨论了这种异常取代反应的机制。

  DOI：

  10.1246/bcsj.40.588
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-6-isopropyl-tropolone 在 氢氧化钾 作用下， 生成 4-Hydroxy-6-isopropyl-tropolon
  参考文献：
  名称：

  3-溴托罗酮和7-溴扁柏醇与苛性碱反应产物的结构

  摘要：

  3-溴托酚酮和7-溴桧醇与苛性碱反应生成的主要产物不是3-羟基托酚酮和7-羟基桧醇，而是4-羟基-托酚酮和6-羟基桧醇。然后讨论了这种异常取代反应的机制。

  DOI：

  10.1246/bcsj.40.588

文献信息

• The Structures of the Products from the Reaction of 3-Bromotropolone and 7-Bromohinokitiol with Caustic Alkali
  作者：Takashi Toda

  DOI：10.1246/bcsj.40.588

  日期：1967.3

  The main products from the reaction of 3-bromotropolone and 7-bromohinokitiol with caustic alkali are proved not to be 3-hydroxytropolone and 7-hydroxyhinokitiol, but 4-hydroxy-tropolone and 6-hydroxyhinokitiol. The mechanism of this abnormal substitution reaction is then discussed.

  3-溴托酚酮和7-溴桧醇与苛性碱反应生成的主要产物不是3-羟基托酚酮和7-羟基桧醇，而是4-羟基-托酚酮和6-羟基桧醇。然后讨论了这种异常取代反应的机制。