(1S,2S,4R,7R)-6-aza-8-oxa-7-phenyltricyclo<4.3.0.0>nonan-5-one | 220622-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1S,2S,4R,7R)-6-aza-8-oxa-7-phenyltricyclo<4.3.0.0>nonan-5-one
• 英文别名: (3R,5aR,6aS,6bS)-3-phenyltetrahydro-3H-cyclopropa[3,4]pyrrolo[1,2-c]oxazol-5(1H)-one；(1aS,1bS,4R,5aR)-4-phenyl-tetrahydro-3-oxa-4a-aza-cyclopropa[a]pentalen-5-one；(1aS,1bS,4R,5aR)-4-Phenyl-tetrahydro-3-oxa-4-a-aza-cyclopropa[a]pentalen-5-one；(1S,2S,4R,7R)-7-phenyl-8-oxa-6-azatricyclo[4.3.0.02,4]nonan-5-one
• CAS: 220622-90-2
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: ZCVOFWVKDAWRKH-SBFPOUOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,4R,7R)-6-aza-8-oxa-7-phenyltricyclo<4.3.0.0>nonan-5-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ((1S,2S,5R)-3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRANS-3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEXANE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE TRANS-3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEXANE

  摘要：

  公开号：

  WO2009016560A3
• 作为产物：
  描述：

  (3R,7aS)-3-phenyl-6-(phenylselanyl)tetrahydro-3H,5H-pyrrolo[1,2-c]oxazol-5-one 在 双氧水 、 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 (1S,2S,4R,7R)-6-aza-8-oxa-7-phenyltricyclo<4.3.0.0>nonan-5-one
  参考文献：
  名称：

  EP3450430

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Trans-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US08063099B2

  公开（公告）日：2011-11-22

  The invention relates to novel trans-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives of formula (I), wherein A, B, n and R1 are as described in the description, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及一种新的式子(I)的trans-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane衍生物，其中A、B、n和R1如描述中所述，以及使用这种化合物或这种化合物的药学上可接受的盐作为药物，特别是作为促进睡眠的药物。
• TRANS-3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEXANE DERIVATIVES
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20100204285A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The invention relates to novel trans-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives of formula (I), wherein A, B, n and R 1 are as described in the description, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  该发明涉及新的式子（I）中的trans-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane衍生物，其中A、B、n和R1如说明书所述，并且涉及使用这样的化合物或这样的化合物的药学上可接受的盐作为药物，特别是作为促进睡眠的药物。
• [EN] BENZIMIDAZOLE-LINKED INDOLE COMPOUND ACTING AS NOVEL DIVALENT IAP ANTAGONIST<br/>[FR] COMPOSÉ INDOLE LIÉ AU BENZIMIDAZOLE AGISSANT COMME NOUVEL ANTAGONISTE D'IAP DIVALENT<br/>[ZH] 作为新型二价IAP拮抗剂的苯并咪唑联吲哚化合物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2017186147A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  本发明公开了一类作为IAP拮抗剂的新型二价苯并咪唑联吲哚化合物，具体公开了式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐。
• Cyclopropanation Reactions of Pyroglutamic Acid-Derived Synthons with Akylidene Transfer Reagents
  作者：Rui Zhang、Ahmed Mamai、Jose S. Madalengoitia

  DOI：10.1021/jo9816109

  日期：1999.1.1

  The cyclopropanation of unsaturated lactams 1 and 3 derived from pyroglutamic acid with nucleophilic alkylidene transfer reagents is investigated. Good-to-modest yields of cyclopropanes were obtained with most sulfur ylides explored. Syn/anti selectivity was found to be dependent on the synthon as well as the sulfur ylide. This cyclopropanation methodology is used in the synthesis of arginine and glutamic acid analogues.
• BENZIMIDAZOLE-LINKED INDOLE COMPOUND ACTING AS NOVEL DIVALENT IAP ANTAGONIST
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US20190135794A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  The present invention discloses a benzimidazole-linked indole compound acting as novel divalent IAP antagonist, specifically disclosing the compound shown in formulas (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.