1-(acetyloxymethyl)-1-methylethyl isocyanate | 156939-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(acetyloxymethyl)-1-methylethyl isocyanate
• 英文别名: (2-Isocyanato-2-methylpropyl) acetate；(2-isocyanato-2-methylpropyl) acetate
• CAS: 156939-89-8
• 化学式: C₇H₁₁NO₃
• 分子量: 157.169
• InChiKey: MLMUWAQCJSWZQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(acetyloxymethyl)-1-methylethyl isocyanate 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-(1-Hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-1-[2-[1-[(4-methylphenyl)methyl]piperidin-4-yl]ethyl]-1-[(4-phenylphenyl)methyl]urea
  参考文献：
  名称：

  新型系列的取代联苯甲基脲衍生物作为MCH-R1拮抗剂，可用于治疗肥胖症。

  摘要：

  我们已经基于取代的联苯甲基尿素核心设计并合成了两个新颖的MCH-R1拮抗剂系列。探索了SAR，表明当联苯甲基和连接基被尿素部分的相同氮取代时，与受体的最佳结合得以实现。化合物1-（3'-氰基-4-联苯甲基）-3-（2-羟基-1,1-二甲基乙基）-1- {2- [1-（4-甲基苄基）-4-哌啶基]乙基}脲2t以43 nM K（i）显示出对MCH-R1的最佳拮抗剂结合活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.02.049
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰氧基-2,2-二甲基丙酸 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以87%的产率得到1-(acetyloxymethyl)-1-methylethyl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  新型系列的取代联苯甲基脲衍生物作为MCH-R1拮抗剂，可用于治疗肥胖症。

  摘要：

  我们已经基于取代的联苯甲基尿素核心设计并合成了两个新颖的MCH-R1拮抗剂系列。探索了SAR，表明当联苯甲基和连接基被尿素部分的相同氮取代时，与受体的最佳结合得以实现。化合物1-（3'-氰基-4-联苯甲基）-3-（2-羟基-1,1-二甲基乙基）-1- {2- [1-（4-甲基苄基）-4-哌啶基]乙基}脲2t以43 nM K（i）显示出对MCH-R1的最佳拮抗剂结合活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.02.049

文献信息

• Novel series of substituted biphenylmethyl urea derivatives as MCH-R1 antagonists for the treatment of obesity
  作者：Silvia Galiano、Javier Ceras、Nuria Cirauqui、Silvia Pérez、Laura Juanenea、Gildardo Rivera、Ignacio Aldana、Antonio Monge

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.02.049

  日期：2007.6.1

  MCH-R1 antagonists based on a substituted biphenylmethyl urea core. SAR was explored, suggesting that optimal binding with the receptor was achieved when the biphenylmethyl group and the linker were substituted on the same nitrogen of the urea moiety. Compound 1-(3'-cyano-4-biphenylmethyl)-3-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)-1-2-[1-(4-methylbe nzyl)-4-piperidinyl]ethyl}urea 2t showed the best antagonist

  我们已经基于取代的联苯甲基尿素核心设计并合成了两个新颖的MCH-R1拮抗剂系列。探索了SAR，表明当联苯甲基和连接基被尿素部分的相同氮取代时，与受体的最佳结合得以实现。化合物1-（3'-氰基-4-联苯甲基）-3-（2-羟基-1,1-二甲基乙基）-1- 2- [1-（4-甲基苄基）-4-哌啶基]乙基}脲2t以43 nM K（i）显示出对MCH-R1的最佳拮抗剂结合活性。

表征谱图