7-acetyl-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 181769-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 7-acetyl-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 1-(2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-7-yl)ethanone
• CAS: 181769-62-0
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: AKWZJUBVZPEJJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-acetyl-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 生成 7-bromoacetyl-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline*
  参考文献：
  名称：

  Bicycliccarbonyl indole compounds as anti-inflammatory/analgesic agents

  摘要：

  该发明提供了以下公式的化合物：或其药学上可接受的盐，其中A是C1-6烷基或—NR1—；Z是C(═L)R2，或SO2R3；U是CH或N；W和Y分别选择自—CH2—，O，S和—N—R1；m为1、2或3；q和r独立地为0、1或2；X独立地选择自卤素，C1-4烷基，卤代C1-4烷基，羟基，C1-4烷氧基，卤代C1-4烷氧基或类似物；n为1或2；L为氧或硫；R1为氢或C1-4烷基；R2为羟基，C1-6烷基，卤代C1-6烷基，C1-6烷氧基，卤代C1-6烷氧基，C3-7环烷氧基，C1-4烷基(C3-7环烷氧基)，—NR4R5或类似物；R3为C1-6烷基或卤代C1-6烷基；R4和R5独立地选择自氢，C1-6烷基和卤代C1-6烷基。该发明还提供了一种药物组合物，用于治疗前列腺素作为病原体参与的医疗状况。

  公开号：

  US06303628B1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉 、 乙酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 以40%的产率得到7-acetyl-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  杂环胺受体的设计与合成

  摘要：

  在已经对文献中已经公开的胺受体进行简短回顾之后，描述了新宿主1的设计。该新宿主具有两个柔性部分（杂环基）（异喹啉和吡啶）。受体1的合成包括在异喹啉的C-7处的区域选择性酰化或卤代酰化，然后进行Willgerodt-Kindler反应，得​​到异喹啉-7-乙酸衍生物4b，c。4c与2-氨基吡啶的偶联产生所需的宿主1。使用经典的NMR滴定法确定后一种化合物与一些胺客体的缔合常数。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00580-7

文献信息

• BENZODIOXANE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION FOR COMBINATION THERAPY
  申请人：BYLOCK Lars Anders

  公开号：US20130236468A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to a combination comprising compounds of formula (I): wherein R 1 to R 3 , A, X and n are as defined herein, and an additional active agent. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these combinations, and methods of using these combinations to treat various diseases and disorders.

  本发明涉及一种组合物，包括式（I）的化合物： 其中R1至R3，A，X和n如本文所定义，并且另外包括一种活性剂。本发明还涉及包括这些组合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病和疾病的方法。
• RHO KINASE INHIBITORS
  申请人：Dahmann Georg

  公开号：US20100041645A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Substituted amide and urea derivatives useful as inhibitors of Rho kinase are described, which inhibitors can be useful in the treatment of various disorders such as cardiovascular diseases, cancer, neurological diseases, renal diseases, bronchial asthma, erectile dysfunction and glaucoma.

  本文介绍了一种替代酰胺和脲衍生物，这些衍生物可用作Rho激酶的抑制剂，在治疗心血管疾病、癌症、神经系统疾病、肾脏疾病、支气管哮喘、勃起功能障碍和青光眼等各种疾病中有用。
• BENZODIOXANE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  申请人：Abeywardane Asitha

  公开号：US20130196973A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R 1 to R 3 , A, X and n are as defined herein. The compounds of formula (I) are useful as inhibitors of leukotriene A 4 hydrolase (LTA4H) and treating LTA4H related disorder. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I), methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, and processes for preparing these compounds.

  本发明涉及式(I)化合物，其中R1至R3，A，X和n的定义如本文所述。式(I)化合物可用作白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂，并用于治疗LTA4H相关疾病。本发明还涉及包含式(I)化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾患的方法，以及制备这些化合物的方法。
• Bicycliccarbonyl indole compounds as anti-inflammatory/analgesic agents and as COX-2 inhibitors
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1065204A1

  公开（公告）日：2001-01-03

  This invention provides a compound of the following formula: or the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein A is C 1-6alkylene or -NR1-; Z is C(=L)R2, or SO2R3; U is CH or N; W and Y are independently selected from - CH2-, O, S and -N-R1; m is 1, 2 or 3; q and r are independently 0, 1 or 2; X is independently selected from halogen, C 1-4alkyl, halo-substituted C 1-4 alkyl, hydroxy, C 1-4alkoxy, halo-substituted C 1-4 alkoxy or the like; n is 1 or 2; L is oxygen or sulfur; R1 is hydrogen or C 1-4 alkyl; R2 is hydroxy, C1-6alkyl, halo-substituted C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, halo-substitutued C 1-6 alkoxy, C 3-7 cycloalkoxy, C 1-4 alkyl(C 3-7 cycloalkoxy), -NR4R5 or the like; R3 is C 1-6 alkyl or halo-substituted C 1-6 alkyl; and R4 and R5 are independently selected from hydrogen, C 1-6alkyl and halo-substituted C 1-6alkyl. This invention also provides a pharmaceutical composition useful for the treatment of a medical condition in which prostaglandins are implicated as pathogens.

  本发明提供了下式化合物： 或其药学上可接受的盐 其中A为C 1-6烷基或-NR1-；Z为C(＝L)R2或SO2R3；U为CH或N；W和Y独立地选自-CH2-、O、S和-N-R1；m为1、2或3；q和r独立地为0、1或2；X独立地选自卤素、C 1-4烷基、卤代C 1-4烷基、羟基、C 1-4烷氧基、卤代C 1-4烷氧基或类似物；n 是 1 或 2；L 是氧或硫；R1 是氢或 C 1-4 烷基；R2 是羟基、C1-6 烷基、卤代 C 1-6 烷基、C 1-6 烷氧基、卤代 C 1-6 烷氧基、C 3-7 环烷氧基、C 1-4 烷基（C 3-7 环烷氧基）、-NR4R5 或类似物；R3 是 C 1-6 烷基或卤代 C 1-6 烷基；以及 R4 和 R5 独立选自氢、C 1-6 烷基和卤代 C 1-6 烷基。 本发明还提供了一种药物组合物，可用于治疗前列腺素被认为是病原体的病症。
• US6303628B1
  申请人：——

  公开号：US6303628B1

  公开（公告）日：2001-10-16