N-(4-bromophenyl)-2-{[3-cyano-4-(naphthalen-1-yl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridin-2-yl]sulfanyl}acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(4-bromophenyl)-2-{[3-cyano-4-(naphthalen-1-yl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridin-2-yl]sulfanyl}acetamide
• 英文别名: N-(4-bromophenyl)-2-[(5-cyano-4-naphthalen-1-yl-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyridin-6-yl)sulfanyl]acetamide
• 化学式: C₂₄H₁₈BrN₃O₂S
• 分子量: 492.396
• InChiKey: OYQJZHOARVBJDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氯乙酰苯胺 、 N-methylmorpholinium 5-cyano-4-(1-naphthyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyridine-6-thiolate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以73%的产率得到N-(4-bromophenyl)-2-{[3-cyano-4-(naphthalen-1-yl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridin-2-yl]sulfanyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  A new method for the synthesis ofN-methylmorpholinium 4-aryl-5-cyano-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyridine-6-thiolates and their properties

  摘要：

  N-Methylmorpholinium 4-aryl-5-cyano-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyridine-6-thiolates were obtained by the condensation of aromatic aldehydes, cyanothioacetamide, and Meldrum's acid in the presence of N-methylmorpholine. They were then used in the syntheses of substituted 6-alkylthio-3,4-dihydropyridin-2(1H)-ones and 4,5-dihydrothieno[2,3-b]pyridin-6(7H)-ones.

  DOI：

  10.1007/bf02495131