6-乙酰氨基-2-羟基吡啶 | 770-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 6-乙酰氨基-2-羟基吡啶
• 英文名称: N-(6-hydroxy-[2]pyridyl)-acetamide
• 英文别名: N-(6-Hydroxy-[2]pyridyl)-acetamid；2-Acetamino-6-hydroxy-pyridin；N-(6-hydroxypyridin-2-yl)acetamide；N-(6-oxo-1H-pyridin-2-yl)acetamide
• CAS: 770-20-7
• 化学式: C₇H₈N₂O₂
• mdl: MFCD08694605
• 分子量: 152.153
• InChiKey: QDAICAFPHZCCRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-乙酰氨基-2-羟基吡啶 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 生成 6-(diethylamino)-2-pyridone
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen-bonded dimers. Direct study of the interconversion of pyridone dimers and hydroxypyridine monomers by low-temperature nuclear magnetic resonance spectroscopy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00002a077
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-hydroxypyridin-2-ylidene)acetamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-乙酰氨基-2-羟基吡啶
  参考文献：
  名称：

  有机催化剂的自组装：微调有机催化反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602912

文献信息

• [EN] CARBAZOLE AND CARBOLINE COMPOUNDS FOR USE IN THE DIAGNOSIS, TREATMENT, ALLEVIATION OR PREVENTION OF DISORDERS ASSOCIATED WITH AMYLOID OR AMYOLID-LIKE PROTEINS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBAZOLE ET DE CARBOLINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE DIAGNOSTIC, LE TRAITEMENT, L'ATTÉNUATION OU LA PRÉVENTION DE TROUBLES ASSOCIÉS AUX PROTÉINES AMYLOÏDES ET DE TYPE AMYLOÏDE
  申请人：AC IMMUNE SA

  公开号：WO2015110263A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to novel compounds that can be employed in the diagnosis, treatment, alleviation or prevention of a group of disorders and abnormalities associated with amyloid proteins and amyloid-like proteins, such as Alzheimer's disease. Precursors for the preparation of the compounds according to the present invention are also provided.

  本发明涉及一种新型化合物，可用于诊断、治疗、缓解或预防与淀粉样蛋白和类淀粉样蛋白相关的一组疾病和异常，如阿尔茨海默病。本发明还提供了制备这些化合物的前体。
• Carbazole and Carboline Compounds for Use in the Diagnosis, Treatment, Alleviation or Prevention of Disorders Associated with Amyloid or Amyloid-Like Proteins
  申请人：AC IMMUNE SA

  公开号：US20170002005A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  The present invention relates to novel compounds that can be employed in the diagnosis, treatment, alleviation or prevention of a group of disorders and abnormalities associated with amyloid proteins and amyloid-like proteins, such as Alzheimer's disease. Precursors for the preparation of the compounds according to the present invention are also provided.

  本发明涉及可用于诊断、治疗、缓解或预防与淀粉样蛋白和类淀粉样蛋白相关的一组疾病和异常的新化合物，如阿尔茨海默病。本发明还提供了制备这些化合物的前体。
• NMR crystallography of 2-acylamino-6-[1H]-pyridones: Solid-state NMR, GIPAW computational, and single crystal X-ray diffraction studies
  作者：Borys Ośmiałowski、Erkki Kolehmainen、Satu Ikonen、Kari Ahonen、Miika Löfman

  DOI：10.1016/j.molstruc.2011.10.034

  日期：2011.12

  Abstract 2-Acylamino-6-[1H]-pyridones [acyl = RCO, where R = methyl (1), ethyl (2), iso-propyl (3), tert-butyl (4), and 1-adamantyl (5)] have been synthesized and characterized by NMR spectroscopy. From three congeners, 2, 3 and 5, also single crystal X-ray structures have been solved. For these derivatives GIPAW calculations acts as a “bridge” between solid-state NMR data and calculated chemical shifts

  摘要 2-酰基氨基-6-[1H]-吡啶酮 [酰基 = RCO，其中 R = 甲基 (1)、乙基 (2)、异丙基 (3)、叔丁基 (4) 和 1-金刚烷基 (5 )] 已合成并通过核磁共振光谱表征。从三个同系物，2、3 和 5，也已经解决了单晶 X 射线结构。对于这些衍生物，GIPAW 计算充当固态 NMR 数据和基于 X 射线确定的几何结构计算的化学位移之间的“桥梁”。在晶体中，所有三种化合物都以吡啶酮互变异构体存在，具有类似的六元环结构，由分子内 CO⋯HN 氢键稳定。理论 GIPAW 计算和实验 13C 和 15N CPMAS NMR 位移彼此非常一致。
• Bicyclic piperazine compound and use thereof
  申请人：Fukatsu Kohji

  公开号：US20070072865A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein R 1 is an acyl group, R 2 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, R 3 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, R 4 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, n is from 0 to 4, and X is an oxygen atom, a sulfur atom or the like, or a salt thereof. The invention also provides a compound which has a TGR23 antagonist activity and thus is useful for prevention and treatment of cancer.

  本发明提供一种化合物，其化学式为：其中，R1是酰基，R2是烃基，可以被取代或类似物，R3是烃基，可以被取代或类似物，R4是烃基，可以被取代或类似物，n为0至4，X为氧原子、硫原子或类似物或其盐。本发明还提供一种具有TGR23拮抗活性的化合物，因此可用于预防和治疗癌症。
• Seide; Titow, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 1884,1892
  作者：Seide、Titow

  DOI：——

  日期：——