6-十二烷基-2-萘酚 | 102574-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 6-十二烷基-2-萘酚
• 英文名称: 6-dodecyl-2-naphthol
• 英文别名: 6-dodecylnaphthalen-2-ol
• CAS: 102574-52-7
• 化学式: C₂₂H₃₂O
• 分子量: 312.495
• InChiKey: JFKUZDVNNMPPNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	2-dodecyl-6-methoxynaphthalene	859310-54-6	C23H34O	326.522

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-十二烷基-2-萘酚 在 吡啶 、 potassium phosphate 、 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-dodecyl-6-(4-methoxyphenyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  自己組織化し得る多環式芳香族化合物およびそれを用いた有機ＥＬ素子

  摘要：

  题目：提供具有良好耐久性的有机EL元件。 解决方案：提供以下一般式（1）所示的多环芳香族化合物。该化合物包含有机电致发光元件。（其中，Ar1表示具有13或14个碳的二价缩环芳香族基；Ar2表示具有10个碳的二价缩环芳香族基；Ar3表示至少一个碳数为1〜4的烷基取代的缩环杂芳族基；R表示至少一个甲基取代的直链烷基，其碳数为8〜18；Ar1、Ar2和2个p-苯基可以各自独立地取代至少一个甲基。） 图示：无。

  公开号：

  JP2017075114A
• 作为产物：
  描述：

  2-dodecyl-6-methoxynaphthalene 在 吡啶盐酸盐 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以65.6 g的产率得到6-十二烷基-2-萘酚
  参考文献：
  名称：

  自己組織化し得る多環式芳香族化合物およびそれを用いた有機ＥＬ素子

  摘要：

  题目：提供具有良好耐久性的有机EL元件。 解决方案：提供以下一般式（1）所示的多环芳香族化合物。该化合物包含有机电致发光元件。（其中，Ar1表示具有13或14个碳的二价缩环芳香族基；Ar2表示具有10个碳的二价缩环芳香族基；Ar3表示至少一个碳数为1〜4的烷基取代的缩环杂芳族基；R表示至少一个甲基取代的直链烷基，其碳数为8〜18；Ar1、Ar2和2个p-苯基可以各自独立地取代至少一个甲基。） 图示：无。

  公开号：

  JP2017075114A

文献信息

• CATALYST FOR OLEFIN POLYMERIZATION AND METHOD OF PREPARATION THEREOF
  申请人：Wang Licai

  公开号：US20110301385A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  A catalyst for olefin polymerization and method of preparing the same are disclosed.

  揭示了一种烯烃聚合的催化剂及其制备方法。
• Catalyst for Olefin Polymerization and Preparation Thereof and Polymerization Process
  申请人：Wang Licai

  公开号：US20080161513A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The catalyst for olefin polymerization contains three components A, B and C. The component A is a solid catalyst containing titanium, magnesium, chlorine element and an internal electron donor, the internal electron donor consists of 1,4-diether [2,2′-dialkoxy-1,1′-biphenyl, 2,2′-dialkoxy-1,1′-binaphthalene, 10,10′-dialkoxy-9,9-biphenanthrene] and organic acid ester or 1,3-diether [9,9-bis(methoxymethyl)fluorine, 2,2-dialky 1-1,3-dimethoxypropane]; the component B is an organoaluminum compound; the component C is external electron donor-organic silicon compound or the 1,4 aromatic diether. The catalyst has high catalytic activity, and can be adjusted in the range from 40,000 to 150,000 gPP/gCat when used in propylene polymerization. The polymer made therefrom has isotactivity of 80 to 99 percent and the molecular weight distribution can be adjusted in a wide range. The invention provides a novel method for preparing the 1,4 aromatic diether.

  烯烃聚合反应的催化剂包含三个组分A、B和C。组分A是一种固体催化剂，包含钛、镁、氯元素和内部电子给体。内部电子给体由1,4-二醚[2,2'-二烷氧基-1,1'-联苯、2,2'-二烷氧基-1,1'-联萘、10,10'-二烷氧基-9,9-联苯并]和有机酸酯或1,3-二醚[9,9-双(甲氧基甲基)氟、2,2-二烷基-1,3-二甲氧基丙烷]组成；组分B是一种有机铝化合物；组分C是外部电子给体-有机硅化合物或1,4-芳香二醚。该催化剂具有高催化活性，在丙烯聚合中使用时，可以在40,000至150,000 gPP/gCat的范围内调整。由此制成的聚合物具有80至99％的同构活性，分子量分布范围可以广泛调整。本发明提供了一种制备1,4-芳香二醚的新方法。
• US7964678B2
  申请人：——

  公开号：US7964678B2

  公开（公告）日：2011-06-21
• US8344080B2
  申请人：——

  公开号：US8344080B2

  公开（公告）日：2013-01-01
• Synthesis and Characterization of Liquid Crystalline Semiconducting Materials, Dialkyl-2-phenylnaphthalene Derivatives—Mesomorphic behavior and Charge carrier transport
  作者：Yukiko Takayashiki、Jun-Ich Hanna

  DOI：10.1080/15421400490435251

  日期：2004.1

  For establishment of high electronic charge carrier transport at ambient temperature, dialkyl derivatives of 2-phenylnaphthalene have been synthesized and characterized their liquid crystalline behaviors and photoelectrical properties. These materials exhibited smectic mesophases (Smectic A, B and E phases), at fairly low temperature range extended down below ambient temperature. Fast electronic transport of positive carriers was observed in SmE phase of 2-(4'-octylphenyl)-6-butylnaphthalene at 30degreesC, whose mobility was over 10(-2) cm(2)/Vs.