benzofuran-2-yl(2-chlorophenyl)methanol | 117238-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: benzofuran-2-yl(2-chlorophenyl)methanol
• 英文别名: alpha-(2-Chlorophenyl)-2-benzofuranmethanol；1-benzofuran-2-yl-(2-chlorophenyl)methanol
• CAS: 117238-46-7
• 化学式: C₁₅H₁₁ClO₂
• mdl: MFCD01659868
• 分子量: 258.704
• InChiKey: AMJVVFHJMVZGEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.066
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzofuran-2-yl(2-chlorophenyl)methanone 在 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 联硼酸频那醇酯 、 copper(I) bromide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到benzofuran-2-yl(2-chlorophenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化多米诺-硼基化-原脱硼策略将苯并呋喃-2-基酮与B 2销2还原为醇。

  摘要：

  开发了一种新型的铜（I）催化的具有B 2 pin 2的呋喃环上苯并呋喃-2-基酮的羰基化学选择性还原。该反应在温和的条件下进行。获得了高价值的苯并呋喃仲醇衍生物，具有良好的收率和优异的收率，具有广泛的底物范围。机理研究表明该反应涉及多米诺骨化-硼氢化-原脱硼途径。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00596

文献信息

• Iodide as a Nucleophilic Trigger in Aryne Three-Component Coupling for the Synthesis of 2-Iodobenzyl Alcohols
  作者：Subrata Bhattacharjee、Avishek Guin、Rahul N. Gaykar、Akkattu T. Biju

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01621

  日期：2019.6.7

  source in aryne three-component coupling has been demonstrated using aldehydes as the third component. This mild and transition-metal-free coupling reaction allowed the straightforward synthesis of 2-iodobenzyl alcohols in moderate to good yields with good functional group compatibility. Moreover, KBr and KCl could be used as the nucleophilic trigger in this aryne multicomponent coupling (MCC) and

  在芳烃三组分偶联中，KI作为碘化物源的合成潜力已被证明使用醛作为第三组分。这种温和且无过渡金属的偶联反应使得能够以中等至良好的产率直接合成2-碘苄基醇，并具有良好的官能团相容性。此外，KBr和KCl可以用作该芳烃多组分偶联（MCC）中的亲核触发物，并且N-甲基靛红和CO 2可以用作亲电子第三组分。
• PESTELLINI, VITTORIO;GIOLITTI, ALESSANDRO;PASQUII, FRANCO;ABELLI, LUIGI;C+, EUR. J. MED. CHEM., 23,(1988) N 2, 203-206
  作者：PESTELLINI, VITTORIO、GIOLITTI, ALESSANDRO、PASQUII, FRANCO、ABELLI, LUIGI、C+

  DOI：——

  日期：——
• US4800208A
  申请人：——

  公开号：US4800208A

  公开（公告）日：1989-01-24
• Copper(I)-Catalyzed Chemoselective Reduction of Benzofuran-2-yl Ketones to Alcohols with B₂pin₂ via a Domino-Borylation-Protodeboronation Strategy
  作者：Qingqing Xuan、Weiguang Kong、Qiuling Song

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00596

  日期：2017.7.21

  A novel copper(I)-catalyzed chemoselective reduction of the carbonyls of benzofuran-2-yl ketones over furan rings with B2pin2 has been developed. This reaction proceeded under mild conditions. High valuable secondary alcohol derivatives of benzofurans were obtained in good to excellent yields with a broad substrate scope. The mechanistic studies suggested that a domino-borylation-protodeboronation

  开发了一种新型的铜（I）催化的具有B 2 pin 2的呋喃环上苯并呋喃-2-基酮的羰基化学选择性还原。该反应在温和的条件下进行。获得了高价值的苯并呋喃仲醇衍生物，具有良好的收率和优异的收率，具有广泛的底物范围。机理研究表明该反应涉及多米诺骨化-硼氢化-原脱硼途径。