6-叔丁基-3-环己基-3,4-二氢-2H-1,3-苯并恶嗪 | 5451-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 6-叔丁基-3-环己基-3,4-二氢-2H-1,3-苯并恶嗪
• 英文名称: 6-tert-butyl-3-cyclohexyl-3,4-dihydro-2H-benz[e][1,3]oxazine
• 英文别名: 6-tert-Butyl-3-cyclohexyl-3,4-dihydro-2H-benz[e][1,3]oxazin；6-tert-Butyl-3-cyclohexyl-3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazine；6-tert-butyl-3-cyclohexyl-2,4-dihydro-1,3-benzoxazine
• CAS: 5451-32-1
• 化学式: C₁₈H₂₇NO
• mdl: MFCD00834774
• 分子量: 273.418
• InChiKey: FJJNDVRACQEKCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-叔丁基-3-环己基-3,4-二氢-2H-1,3-苯并恶嗪 、 phenylmagnesium bromide 在 乙醚 作用下， 生成 2-[(Benzyl-cyclohexyl-amino)-methyl]-4-tert-butyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  Misutsch, Zhurnal Obshchei Khimii, 1953, vol. 23, p. 861,862;engl.Ausg.S.901

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-叔丁基苯酚 、 环己胺 生成 6-叔丁基-3-环己基-3,4-二氢-2H-1,3-苯并恶嗪
  参考文献：
  名称：

  3,4-Dihydro-1,3,2H-Benzoxazines. Reaction of p-Substituted Phenols with N,N-Dimethylolamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01170a063

文献信息

• 3,4-Dihydro-1,3,2H-Benzoxazines. Reaction of <i>p</i>-Substituted Phenols with N,N-Dimethylolamines
  作者：W. J. Burke

  DOI：10.1021/ja01170a063

  日期：1949.2
• N,N-Bis-(hydroxybenzyl)-amines: Synthesis from Phenols, Formaldehyde and Primary Amines¹
  作者：W. J. Burke、Richard P. Smith、Carl Weatherbee

  DOI：10.1021/ja01123a007

  日期：1952.2
• Misutsch, Zhurnal Obshchei Khimii, 1953, vol. 23, p. 861,862;engl.Ausg.S.901
  作者：Misutsch

  DOI：——

  日期：——