(2S)-4-[3-chloro-5-(1H-imidazol-2-yl)pyridin-2-yl]-2-ethyl-1-piperidin-4-ylpiperazine | 906815-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (2S)-4-[3-chloro-5-(1H-imidazol-2-yl)pyridin-2-yl]-2-ethyl-1-piperidin-4-ylpiperazine
• CAS: 906815-83-6
• 化学式: C₁₉H₂₇ClN₆
• 分子量: 374.917
• InChiKey: QUAQBDUDHIHXIS-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  60.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-4-[3-chloro-5-(1H-imidazol-2-yl)pyridin-2-yl]-2-ethyl-1-piperidin-4-ylpiperazine 、 1-(1-溴乙基)-4-氯苯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以50%的产率得到(2S)-4-[3-chloro-5-(1H-imidazol-2-yl)pyridin-2-yl]-1-[1-[1-(4-chlorophenyl)ethyl]piperidin-4-yl]-2-ethylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/88840

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 20.0h， 以86%的产率得到(2S)-4-[3-chloro-5-(1H-imidazol-2-yl)pyridin-2-yl]-2-ethyl-1-piperidin-4-ylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/88840

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL HETEROCYCLIC SUBSTITUTED PYRIDINE OR PHENYL COMPOUNDS WITH CXCR3 ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：Anilkumar Gopinadhan N.

  公开号：US20080292589A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The present application discloses a compound, or enantiomers, stereoisomers, rotamers, tautomers, racemates or prodrug of said compound, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or esters of said compound, or of said prodrug, said compound having the general structure shown in Formula 1: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or ester thereof. Also disclosed is a method of treating chemokine mediated diseases, such as, palliative therapy, curative therapy, prophylactic therapy of certain diseases and conditions such as inflammatory diseases (non-limiting example(s) include, psoriasis), autoimmune diseases (non-limiting example(s) include, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis), graft rejection (non-limiting example(s) include, allograft rejection, zenograft rejection), infectious diseases (e.g, tuberculoid leprosy), fixed drug eruptions, cutaneous delayed-type hypersensitivity responses, ophthalmic inflammation, type I diabetes, viral meningitis and tumors using a compound of Formula 1.

  本申请披露了一种化合物或其对映体、立体异构体、转位异构体、互变异构体、外消旋体或前药，或者该化合物的药学上可接受的盐、溶剂化物或酯，或者该前药的药学上可接受的盐、溶剂化物或酯，该化合物具有如公式1所示的一般结构，或其药学上可接受的盐、溶剂化物或酯。同时，本申请还披露了一种使用公式1的化合物治疗趋化因子介导的疾病的方法，例如缓解疗法、治愈疗法、预防性治疗某些疾病和情况，例如炎症性疾病（非限定性例子包括牛皮癣）、自身免疫性疾病（非限定性例子包括类风湿性关节炎、多发性硬化）、移植排斥（非限定性例子包括同种异体排斥、异种异体排斥）、传染病（例如结核性麻风）、固定药物性皮疹、皮肤迟发型超敏反应、眼科炎症、I型糖尿病、病毒性脑膜炎和肿瘤的方法。
• US7417045B2
  申请人：——

  公开号：US7417045B2

  公开（公告）日：2008-08-26
• US7799789B2
  申请人：——

  公开号：US7799789B2

  公开（公告）日：2010-09-21
• WO2006/88840
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——