furan-2-carboxylic acid (6S,9S,10S,11S,13S,16R,17R)-9,11-epoxy-6-fluoro-17-methoxycarbonyl-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13, 14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: furan-2-carboxylic acid (6S,9S,10S,11S,13S,16R,17R)-9,11-epoxy-6-fluoro-17-methoxycarbonyl-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13, 14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
• 英文别名: Furan-2-carboxylic acid (6s,9s,10s,11s,13s,16r,17r)-9,11-epoxy-6-fluoro-17-methoxycarbonyl-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13, 14,15,16,17-dodecahydro-3h-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester；methyl (1S,2S,8S,13R,14R,15S,17S)-8-fluoro-14-(furan-2-carbonyloxy)-2,13,15-trimethyl-5-oxo-18-oxapentacyclo[8.8.0.01,17.02,7.011,15]octadeca-3,6-diene-14-carboxylate
• 化学式: C₂₇H₂₉FO₇
• 分子量: 484.521
• InChiKey: IZDLWHQZUTYCNN-CAJISANWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  95.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  furan-2-carboxylic acid (6S,9S,10S,11S,13S,16R,17R)-9,11-epoxy-6-fluoro-17-carboxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester 、 硫酸二甲酯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 furan-2-carboxylic acid (6S,9S,10S,11S,13S,16R,17R)-9,11-epoxy-6-fluoro-17-methoxycarbonyl-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13, 14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds

  摘要：

  式(I)的化合物，其中R是一个含有3至15个原子的环状有机基团，可用作药物。

  公开号：

  US20030158163A1

文献信息

• Organic compounds
  申请人：——

  公开号：US20030158163A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  Compounds of formula (I), where R is a monovalent cyclic organic group having from 3 to 15 atoms in the ring system, useful as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物，其中R是一个含有3至15个原子的环状有机基团，可用作药物。