1-Difluoramino-1-fluor-2-fluorimino-1,2-diphenyl-ethan | 10036-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-Difluoramino-1-fluor-2-fluorimino-1,2-diphenyl-ethan
• 英文别名: N,N,1-trifluoro-2-fluoroimino-1,2-diphenylethanamine
• CAS: 10036-38-1
• 化学式: C₁₄H₁₀F₄N₂
• 分子量: 282.24
• InChiKey: JWSLPQQRFKZBHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Difluoramino-1-fluor-2-fluorimino-1,2-diphenyl-ethan 在 二氟胺 、 氟磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 α,α-Bis-(difluoramino)-α-fluor-toluol
  参考文献：
  名称：

  Bis- and tris(difluoramino)alkanes. Beckmann rearrangement and fragmentation of .alpha.-difluoraminofluorimines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01260a041
• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙炔 在 四氟代肼 、 六氟丙烯 作用下， 生成 1-Difluoramino-1-fluor-2-fluorimino-1,2-diphenyl-ethan
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of tetrafluorohydrazine. III. Addition reactions with acetylenes and with allene: bis(difluoroamino)-ethylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01282a038

文献信息

• Solvolysis reactions of bis(difluoramino)ethylenes: a route to nitrenium ions
  作者：William H. Graham

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80216-x

  日期：1990.7

  The reaction of tetrafluorohydrazine with acetylenes in inert solvent gives α,α-(fluorodifluoramino)fluorimines via unstable bis(difluoramino)- ethylenes. Under solvolytic conditions the rearrangement involves Sn1 cleavage of the NF bond and the formation of a mesomeric nitrogen-carbon cation. The resulting ion pair can collapse to the α,α-(fluorodifluoramino)- fluorimine, which is stable under the

  四氟肼与乙炔在惰性溶剂中的反应通过不稳定的双（二氟氨基）-乙烯生成α，α-（氟二氟氨基）芴二酮。在溶剂分解条件下，重排涉及NF键的Sn1裂解和介观的氮碳阳离子的形成。所得的离子对可以折叠成在反应条件下稳定的α，α-（氟二氟氨基）-氟亚胺，或与溶剂反应生成溶剂分解产物。不对称的乙炔从两个不同的二氟胺基团的反应中产生重排和溶剂分解产物。
• Radical reactions of tetrafluorohydrazine. IV. Addition to acetylenes
  作者：Robert C. Petry、Charles O. Parker、Frederic Allan Johnson、Travis Edward Stevens、Jeremiah P. Freeman

  DOI：10.1021/jo01280a052

  日期：1967.5