Ethyl 6-methyl-4-oxochromene-3-carboxylate | 773135-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: Ethyl 6-methyl-4-oxochromene-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6-methyl-4-oxochromene-3-carboxylate
• CAS: 773135-83-4
• 化学式: C₁₃H₁₂O₄
• 分子量: 232.236
• InChiKey: SRWKFPMTLDDPOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰甲基苯并咪唑 、 Ethyl 6-methyl-4-oxochromene-3-carboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(2-hydroxy-5-methylbenzoyl)-1-oxo-1,5-dihydropyrido[1,2-a]benzimidazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  1 H-苯并咪唑-2-基乙腈对某些3-取代的色酮的化学反应性研究：一些新型吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑的合成

  摘要：

  1 H-苯并咪唑-2-基乙腈（1）与某些3-取代的色酮，色酮-3-羧基的缩合反应可有效地简单，方便地合成一系列新的吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑类化合物酸，苯甲酸酯-3-甲酰胺，苯甲酸酯-3-羧酸盐和苯甲酸酯-3-甲腈。化合物1与2-氨基色酮-3-羧醛的反应产生2-氨基-3-（1H-苯并咪唑-2-基）铬诺[2，3- b ]吡啶。还讨论了反应机理和光谱数据。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.06.011

文献信息

• Studies on the chemical reactivity of 1H-benzimidazol-2-ylacetonitrile towards some 3-substituted chromones: synthesis of some novel pyrido[1,2-a]benzimidazoles
  作者：Magdy A. Ibrahim

  DOI：10.1016/j.tet.2013.06.011

  日期：2013.8

  A simple and convenient synthesis of a novel series of pyrido[1,2-a]benzimidazoles was efficiently achieved from the condensation reactions of 1H-benzimidazol-2-ylacetonitrile (1) with some 3-substituted chromones, chromone-3-carboxylic acids, chromone-3-carboxamides, ethyl chromone-3-carboxylates and chromone-3-carbonitriles. Reaction of compound 1 with 2-aminochromone-3-carboxaldehydes produced

  1 H-苯并咪唑-2-基乙腈（1）与某些3-取代的色酮，色酮-3-羧基的缩合反应可有效地简单，方便地合成一系列新的吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑类化合物酸，苯甲酸酯-3-甲酰胺，苯甲酸酯-3-羧酸盐和苯甲酸酯-3-甲腈。化合物1与2-氨基色酮-3-羧醛的反应产生2-氨基-3-（1H-苯并咪唑-2-基）铬诺[2，3- b ]吡啶。还讨论了反应机理和光谱数据。