4',4',6,6-tetramethyl-3-(1-naphthyl)-3,5,6,7-tetrahydrospiro[benzofuran-2(4H),1'-cyclohexane]-2',4,6'-trione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4',4',6,6-tetramethyl-3-(1-naphthyl)-3,5,6,7-tetrahydrospiro[benzofuran-2(4H),1'-cyclohexane]-2',4,6'-trione
• 英文别名: 4',4',6,6-tetramethyl-3-(naphthalen-1-yl)-3,5,6,7-tetrahydro-2'H,4H,6'H-spiro[1-benzofuran-2,1'-cyclohexane]-2',4,6'-trione；5',5',6,6-tetramethyl-3-naphthalen-1-ylspiro[5,7-dihydro-3H-1-benzofuran-2,2'-cyclohexane]-1',3',4-trione
• 化学式: C₂₇H₂₈O₄
• 分子量: 416.517
• InChiKey: PRKGYLKHRIQVFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲醛 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 溴化氰 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到4',4',6,6-tetramethyl-3-(1-naphthyl)-3,5,6,7-tetrahydrospiro[benzofuran-2(4H),1'-cyclohexane]-2',4,6'-trione
  参考文献：
  名称：

  在Et 3 N存在下由二甲酮与BrCN和醛的一锅反应选择性生成螺二氢呋喃

  摘要：

  在三乙胺存在下，5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮（二甲酮），醛和溴化氰的反应在室温下以中等至良好的产率选择性生成螺二氢呋喃。

  DOI：

  10.1007/s13738-012-0190-4