4-Chloro-3,5-di-1-piperidinylpyridazine | 94507-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-Chloro-3,5-di-1-piperidinylpyridazine
• 英文别名: 4-Chloro-3,5-di(piperidin-1-yl)pyridazine
• CAS: 94507-37-6
• 化学式: C₁₄H₂₁ClN₄
• 分子量: 280.801
• InChiKey: QQZMWNGSDIZGHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 3,4,5-三氯哒嗪 以52%的产率得到4-Chloro-3,5-di-1-piperidinylpyridazine
  参考文献：
  名称：

  7-（1-吡咯烷基）-1,2,4-三唑并[4,3- b ]哒嗪的合成

  摘要：

  研究了仲胺（吡咯烷，哌啶和吗啉）与3,4,5-三氯哒嗪（4）的反应。用4和过量的胺，以良好的产率和在位置3和5处选择性地发生分解。在乙醇中用2当量的胺处理4，由于在位置5处单取代而得到高产率的产物。3,4-二氯-5-由4当量和2当量的吡咯烷产生的（1-吡咯烷基）哒嗪（6a）与水合肼干净地转化为4-氯-3-肼基-5-（1-吡咯烷基）哒嗪（8）。哒嗪8将其用甲酸环化，得到甲酸和8-氯-7-（1-吡咯烷基）-1，2，4-三唑并[4，3- b ]哒嗪的1∶1配合物（9）（13）。三唑并哒嗪13还形成一水合物（12）和一盐酸盐（14）。9的催化氢化得到7-（1-吡咯烷基）-1，2，4-三唑并[4，3- b ]哒嗪（3），其是本研究的目标化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210530

文献信息

• Demethylations of Methoxypyridazines with Amines
  作者：Hiromu Nagashima、Hirohisa Oda、Takahisa Hayakawa、Kenji Kaji

  DOI：10.3987/r-1987-01-0001

  日期：——
• PEET, N. P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 5, 1389-1392
  作者：PEET, N. P.

  DOI：——

  日期：——
• NAGASHIMA HIROMU; ODA HIROHISA; HAYAKAWA TAKAHISA; KAJI KENJI, HETEROCYCLES, 26<!>,(1987) N 1, 1-4
  作者：NAGASHIMA HIROMU、 ODA HIROHISA、 HAYAKAWA TAKAHISA、 KAJI KENJI

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 7-(1-pyrrolidinyl)-1,2,4-triazolo[4,3-<i>b</i>]pyridazines
  作者：Norton P. Peet

  DOI：10.1002/jhet.5570210530

  日期：1984.9

  -(1-pyrrolidinyl)pyridazine (8) with hydrazine hydrate. Pyridazine 8 was cyclized with formic acid to give a 1:1 complex (9) of formic acid and 8-chloro-7-(1-pyrrolidinyl)-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine (13). Triazolopyridazine 13 also formed a monohydrate (12) and a monohydrochloride salt (14). Catalytic hydrogenation of 9 gave 7-(1-pyrrolidinyl)-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine (3), which was a target

  研究了仲胺（吡咯烷，哌啶和吗啉）与3,4,5-三氯哒嗪（4）的反应。用4和过量的胺，以良好的产率和在位置3和5处选择性地发生分解。在乙醇中用2当量的胺处理4，由于在位置5处单取代而得到高产率的产物。3,4-二氯-5-由4当量和2当量的吡咯烷产生的（1-吡咯烷基）哒嗪（6a）与水合肼干净地转化为4-氯-3-肼基-5-（1-吡咯烷基）哒嗪（8）。哒嗪8将其用甲酸环化，得到甲酸和8-氯-7-（1-吡咯烷基）-1，2，4-三唑并[4，3- b ]哒嗪的1∶1配合物（9）（13）。三唑并哒嗪13还形成一水合物（12）和一盐酸盐（14）。9的催化氢化得到7-（1-吡咯烷基）-1，2，4-三唑并[4，3- b ]哒嗪（3），其是本研究的目标化合物。