3,4-Dichloro-5-(4-morpholinyl)pyridazine | 21131-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,4-Dichloro-5-(4-morpholinyl)pyridazine
• 英文别名: 3,4-Dichloro-5-morpholinopyridazin；4-(5,6-dichloro-pyridazin-4-yl)-morpholine；4-(5,6-Dichloropyridazin-4-yl)morpholine
• CAS: 21131-12-4
• 化学式: C₈H₉Cl₂N₃O
• 分子量: 234.085
• InChiKey: YPQZPXGSTOPHRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Dichloro-5-(4-morpholinyl)pyridazine 在 sodium hydrogensulfide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-chloro-5-morpholin-4-yl-1H-pyridazine-4-thione
  参考文献：
  名称：

  Kuzuya,M.; Kaji,K., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1970, vol. 18, p. 2420 - 2430

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 3,4,5-三氯哒嗪 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.17h， 以56%的产率得到3,4-Dichloro-5-(4-morpholinyl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  7-（1-吡咯烷基）-1,2,4-三唑并[4,3- b ]哒嗪的合成

  摘要：

  研究了仲胺（吡咯烷，哌啶和吗啉）与3,4,5-三氯哒嗪（4）的反应。用4和过量的胺，以良好的产率和在位置3和5处选择性地发生分解。在乙醇中用2当量的胺处理4，由于在位置5处单取代而得到高产率的产物。3,4-二氯-5-由4当量和2当量的吡咯烷产生的（1-吡咯烷基）哒嗪（6a）与水合肼干净地转化为4-氯-3-肼基-5-（1-吡咯烷基）哒嗪（8）。哒嗪8将其用甲酸环化，得到甲酸和8-氯-7-（1-吡咯烷基）-1，2，4-三唑并[4，3- b ]哒嗪的1∶1配合物（9）（13）。三唑并哒嗪13还形成一水合物（12）和一盐酸盐（14）。9的催化氢化得到7-（1-吡咯烷基）-1，2，4-三唑并[4，3- b ]哒嗪（3），其是本研究的目标化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210530

文献信息

• PEET, N. P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 5, 1389-1392
  作者：PEET, N. P.

  DOI：——

  日期：——