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1-chloro-N-(2'-methyl-4'-quinolyl)naphtho<2,1-b>thiophene-2-carboxamide | 156490-80-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-chloro-N-(2'-methyl-4'-quinolyl)naphtho<2,1-b>thiophene-2-carboxamide
英文别名
1-chloro-N-(2-methylquinolin-4-yl)benzo[e][1]benzothiole-2-carboxamide
1-chloro-N-(2'-methyl-4'-quinolyl)naphtho<2,1-b>thiophene-2-carboxamide化学式
CAS
156490-80-1
化学式
C23H15ClN2OS
mdl
——
分子量
402.904
InChiKey
NAWMACDZXQLGDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    70.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-chloro-N-(2'-methyl-4'-quinolyl)naphtho<2,1-b>thiophene-2-carboxamide 在 TEA 作用下, 以 为溶剂, 反应 8.0h, 以45%的产率得到14-methylbenzonaphtho<1',2':4,5>thieno<2,3-c><1,6>naphthyridin-6(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    Musmar, M. J.; Castle, Raymond N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 2, p. 553 - 556
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基喹哪啶1-氯萘并[2,1-b]噻吩-2-羰酰氯 在 TEA 作用下, 以 为溶剂, 反应 12.0h, 以82%的产率得到1-chloro-N-(2'-methyl-4'-quinolyl)naphtho<2,1-b>thiophene-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Musmar, M. J.; Castle, Raymond N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 2, p. 553 - 556
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Musmar, M. J.; Castle, Raymond N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 2, p. 553 - 556
    作者:Musmar, M. J.、Castle, Raymond N.
    DOI:——
    日期:——
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