14-methylbenzonaphtho<1',2':4,5>thieno<2,3-c><1,6>naphthyridin-6(5H)-one | 156490-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 14-methylbenzonaphtho<1',2':4,5>thieno<2,3-c><1,6>naphthyridin-6(5H)-one
• 英文别名: 3-Methyl-15-thia-4,12-diazahexacyclo[12.11.0.02,11.05,10.016,25.019,24]pentacosa-1(14),2(11),3,5,7,9,16(25),17,19,21,23-undecaen-13-one
• CAS: 156490-81-2
• 化学式: C₂₃H₁₄N₂OS
• 分子量: 366.443
• InChiKey: HCORXWVBHJMUNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-methylbenzonaphtho<1',2':4,5>thieno<2,3-c><1,6>naphthyridin-6(5H)-one 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 TEA 、 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 14-methylbenzonaphtho<1',2':4,5>thieno<2,3-c><1,6>naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Musmar, M. J.; Castle, Raymond N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 2, p. 553 - 556

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯萘并[2,1-b]噻吩-2-羰酰氯 在 TEA 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 14-methylbenzonaphtho<1',2':4,5>thieno<2,3-c><1,6>naphthyridin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Musmar, M. J.; Castle, Raymond N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 2, p. 553 - 556

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Musmar, M. J.; Castle, Raymond N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 2, p. 553 - 556
  作者：Musmar, M. J.、Castle, Raymond N.

  DOI：——

  日期：——