3-[(5,5-Dimethyl-2-oxo-1,3,2lambda5-dioxaphosphinan-2-yl)-phenylmethyl]-7-methoxy-1-benzofuran-5-carbaldehyde | 1204570-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-[(5,5-Dimethyl-2-oxo-1,3,2lambda5-dioxaphosphinan-2-yl)-phenylmethyl]-7-methoxy-1-benzofuran-5-carbaldehyde
• 英文别名: 3-[(5,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2λ5-dioxaphosphinan-2-yl)-phenylmethyl]-7-methoxy-1-benzofuran-5-carbaldehyde
• CAS: 1204570-88-6
• 化学式: C₂₂H₂₃O₆P
• 分子量: 414.395
• InChiKey: HQKHBHPHBWEPBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-dimethyl-2-(1-phenylpropa-1,2-dien-1-yl)-1,3,2-dioxaphosphinane 2-oxide 、 5-碘香兰素 在 palladium diacetate 、 cesium fluoride 作用下， 反应 12.0h， 以63%的产率得到3-[(5,5-Dimethyl-2-oxo-1,3,2lambda5-dioxaphosphinan-2-yl)-phenylmethyl]-7-methoxy-1-benzofuran-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  亚苯基膦酸酯和相关联烯与官能化 2-碘苯酚、2-碘苯甲酸和 2-碘苯甲醇的钯催化反应生成官能化苯并呋喃、异香豆素和苯并吡喃

  摘要：

  烯基膦酸酯 (OCH2CMe2CH2O)P(O)CH=C=CRR' [R, R' = H (1a), R = H, R' = Me (1b), R = R' = 的区域选择性钯催化偶联反应Me (1c)] 和苯基丙二烯 PhCH=C=CR2 [R = H (2a), Me (2b)] 与官能化碘酚（在 PEG-400 中）、2-碘苯甲酸和 2-碘苯甲醇进行了研究。具有游离醛官能团的苯并呋喃在反应中通过使用官能化碘苯酚以高产率 (1H/31P NMR) 形成，基本上作为单一异构体。通过分离具有 Obovaten 和许多其他 2,3,5,7-四取代苯并呋喃骨架的化合物，证明了这些具有醛官能团的产品的合成潜力。从 2-碘苯酚和 PdII(OAc)2/PAr3 的反应，分离和结构表征 (羟基) 芳基氧化膦 (Ar)2P(O)(C6H4-2-OH) (Ar = Ph, 4-MeOC6H4) 表明 P-芳基到

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900865