1,7,8,9-tetraphenyl-4-azatricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-ene-3,5,10-trione | 20142-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,7,8,9-tetraphenyl-4-azatricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-ene-3,5,10-trione
• 英文别名: 4,5,6,7-tetraphenyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-4,7-methanoisoindole-1,3,8(2H)-trione；1,7,8,9-tetraphenyl-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5,10-trione
• CAS: 20142-92-1
• 化学式: C₃₃H₂₃NO₃
• 分子量: 481.551
• InChiKey: WOOKSFHTBCXVFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7,8,9-tetraphenyl-4-azatricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-ene-3,5,10-trione 在 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以83%的产率得到1,3-dioxo-4,5,6,7-tetraphenyl-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-isoindole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  含琥珀酰亚胺部分的新型杂环化合物的合成及生物活性

  摘要：

  摘要 在生物制剂的研究中，一系列新的N-取代乙基11-乙基-7-甲基-3,5,10-trioxo-4-azatricyclo[5.2.2.02,6]undecane-8-carboxylates 3, 9 -methyl-3,5,8-trioxo-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-1-yl acetate 6 和 1,3-dioxo-4,5,6,7-tetraphenyl-2,3,3a制备了 ,4,5,7a-六氢-1H-异吲哚-4-羧酸 9。所有化合物均通过 1H NMR、ESI-MS 和元素分析进行​​表征。此外，对于中间产品2、5和8，进行了X射线结构分析。在 K562 和 HeLa 细胞中测试了化合物 3a-e、6a、6b、9a-e 的细胞毒性。

  DOI：

  10.1515/hc-2013-0050

文献信息

• Dicarboxyimides derivatives for use in the treatment of cancer
  申请人：Warszawski Uniwersytet Medyczny

  公开号：EP2687509A2

  公开（公告）日：2014-01-22

  The subject of the invention covers the substituted derivatives of dicarboximides represented by the general formula 1: possibly in the form of pharmaceutically acceptable salts, wherein R means the alkyl group C1-C6, optionally, the alkyl group is substituted with -OH group or amine group, selected from group containing -NH-R1 group or the group with formula 2 or 3, where R1, R2, R3 are the same or different and cover the alkyl group C1-C3 and R4 means -CH2- or -O- and the application of these compounds, or in combination with other drugs.

  本发明的主题包括通式 1 所代表的二甲酰亚胺的取代衍生物： 可能以药学上可接受的盐的形式存在，其中 R 指烷基 C1-C6，任选地，烷基被-OH 基团或胺基团取代，选自含-NH-R1 基团的基团或式 2 或 3 的基团，其中 R1、R2、R3 相同或不同，且涵盖烷基 C1-C3，R4 指-CH2-或-O-。 以及这些化合物的应用或与其他药物的联合应用。
• Synthesis and biological activity of novel series of heterocyclic compounds containing succinimide moiety
  作者：Bożena Kuran、Jerzy Kossakowski、Marcin Cieślak、Julia Kazmierczak-Barańska、Karolina Królewska、Michał K. Cyrański、Dorota K. Stępień、Mariola Krawiecka

  DOI：10.1515/hc-2013-0050

  日期：2013.8.1

  Abstract In the search for biological agents, a series of new N-substituted ethyl 11-ethyl-7-methyl-3,5,10-trioxo-4-azatricyclo[5.2.2.02,6]undecane-8-carboxylates 3, 9-methyl-3,5,8-trioxo-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-1-yl acetates 6 and 1,3-dioxo-4,5,6,7-tetraphenyl-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-isoindole-4-carboxylic acids 9 were prepared. All compounds were characterized by 1H NMR, ESI-MS, and elemental

  摘要 在生物制剂的研究中，一系列新的N-取代乙基11-乙基-7-甲基-3,5,10-trioxo-4-azatricyclo[5.2.2.02,6]undecane-8-carboxylates 3, 9 -methyl-3,5,8-trioxo-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-1-yl acetate 6 和 1,3-dioxo-4,5,6,7-tetraphenyl-2,3,3a制备了 ,4,5,7a-六氢-1H-异吲哚-4-羧酸 9。所有化合物均通过 1H NMR、ESI-MS 和元素分析进行​​表征。此外，对于中间产品2、5和8，进行了X射线结构分析。在 K562 和 HeLa 细胞中测试了化合物 3a-e、6a、6b、9a-e 的细胞毒性。