N-[(Z)-but-2-en-2-yl]-N'-methylmethanimidamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[(Z)-but-2-en-2-yl]-N'-methylmethanimidamide
• 化学式: C₆H₁₂N₂
• 分子量: 112.17
• InChiKey: RPVIQYCOFZJQKX-XQRVVYSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF DUAL SPECIFICITY TYROSINE PHOSPHORYLATION REGULATED KINASE 1B<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE 1B RÉGULÉE PAR PHOSPHORYLATION DE TYROSINE À DOUBLE SPÉCIFICITÉ
  申请人：TOLREMO THERAPEUTICS AG

  公开号：WO2021064141A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  The present invention relates to compounds of formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, cocrystal, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof (I), in particular for use in the treatment, amelioration or prevention of cancer, Alzheimer, Parkinson, Down syndrome, Metabolic syndrome, Diabetes and/or osteoarthritis.

  本发明涉及式(I)的化合物，可选地以药学上可接受的盐、溶剂化合物、共晶、互变异构体、外消旋体、对映体或二对映体或其混合物的形式存在，特别用于治疗、改善或预防癌症、阿尔茨海默病、帕金森病、唐氏综合症、代谢综合征、糖尿病和/或骨关节炎。
• N-SUBSTITUTED BENZAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20150322002A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables RA, subscript n, ring A, X 2 , L, subscript m, X 1 , ring D, R 1 , and R N have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.

  本发明提供了具有一般式(I)及其药学上可接受的盐的新化合物，其中变量RA、下标n、环A、X2、L、下标m、X1、环D、R1和RN的含义如本文所述，并且包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物和组合物的方法。
• RAS INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.

  公开号：US20160046661A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  Described herein are compounds of Formulae (I)-(II), and pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions thereof. Also provided are methods and kits involving the inventive compounds or compositions for treating or preventing proliferative diseases such as cancers (e.g., lung cancer, large bowel cancer, pancreas cancer, biliary tract cancer, or endometrial cancer), benign neoplasms, angiogenesis, inflammatory diseases, autoinflammatory diseases, and autoimmune diseases in a subject.

  本文描述了式（I）-（II）的化合物，以及其药学上可接受的盐和制药组合物。还提供了涉及创新化合物或组合物的方法和工具包，用于治疗或预防受试者的增殖性疾病，如癌症（例如肺癌，大肠癌，胰腺癌，胆道癌或子宫内膜癌），良性肿瘤，血管生成，炎症性疾病，自身炎症性疾病和自身免疫性疾病。
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND MEDICAL APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ HÉTÉROCYCLIQUE ET SON APPLICATION MÉDICALE<br/>[ZH] 一种杂环衍生物及其在医药上的应用
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022078305A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、互变异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体和制备方法，以及在制备治疗与JAK激酶活性或表达量相关疾病的药物中的应用。
• PHENYL TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUND SUBSTITUTED WITH HETEROARYL
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3173408A1

  公开（公告）日：2017-05-31

  The present invention provides a compound represented by the following formula [1] or a pharmaceutically acceptable salt thereof which has an excellent NHE3 inhibitory effect:         [Formula 15]     A-Y [1] wherein A represents a structure represented by the following formula [2]: wherein R11 and R12 each represent a halogen atom or the like, R2 represents C1-6 alkyl or the like, ring E represents triazole, tetrazole, pyrimidine, or the like, R31 and R32 each represent a hydrogen atom, C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, or the like, and W represents a single bond, the formula -NH-, the formula -O-, or the formula -CONH-, and Y represents a hydrogen atom or a structure represented by the following formula [3']:

  本发明提供了由下式[1]代表的化合物或其药学上可接受的盐，该化合物具有极佳的 NHE3 抑制作用： [式 15] A-Y [1］ 其中 A 代表下式[2]所代表的结构： 其中 R11 和 R12 分别代表卤素原子或类似物、 R2 代表 C1-6 烷基或类似物、 环 E 代表三唑、四唑、嘧啶或类似物、 R31 和 R32 各自代表氢原子、C1-6 烷基、C1-6 烷氧基或类似物，以及 W 代表单键、式-NH-、式-O-或式-CONH-，以及 Y 代表氢原子或下式[3']所代表的结构：