N-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)butanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: N-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)butanamide
• 英文别名: N-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)butanamide
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• mdl: MFCD00248184
• 分子量: 221.256
• InChiKey: NNMVFPRWBJDAQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硝基乙烷 、 N-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)butanamide 在 polyphosphoric acid 作用下， 以62 %的产率得到4-methyl-2-propyl-7,8-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-g]quinazoline-3-oxide
  参考文献：
  名称：

  多磷酸催化富电子苯胺与硝基乙烷酰化一步合成4-甲基-2-取代喹唑啉-3-氧化物

  摘要：

  使用多磷酸作为反应介质和布朗斯台德酸催化剂，制备了多种 4-甲基-2-取代的喹唑啉-3-氧化物。该反应以多米诺骨牌方式进行通过形成相应的肟，然后形成exo-trig 环化并消除水分子，最终形成目标N-氧化物杂环。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2023.133784
• 作为产物：
  描述：

  1,4-苯并二恶烷 、 1-硝基丁烷 在 polyphosphoric acid 作用下， 以25 %的产率得到N-propyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  伯硝基烷结构和反应条件对多磷酸芳烃酰基化选择性的影响

  摘要：

  阐明了多磷酸中芳烃与硝基烷烃酰基化的机理。已经评估了多磷酸的浓度、起始化合物的结构和温度对贝克曼重排结果的影响，贝克曼重排使得反应向苯甲酰胺或苯胺转移成为可能。

  DOI：

  10.1007/s11172-024-4277-8

文献信息

• [EN] FEM1B PROTEIN BINDING AGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS SE LIANT À LA PROTÉINE FEM1B ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2021183431A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  Disclosed herein, inter alia, are compounds for binding FEMIB protein and uses thereof. In an aspect, provided herein is a pharmaceutical composition including a compound as described herein and a pharmaceutically acceptable excipient.

  本文披露了用于结合FEMIB蛋白的化合物及其用途。在一个方面，本文提供了一种包括本文描述的化合物和药用可接受的赋形剂的药物组合物。
• One-step synthesis of 4-methyl-2-substituted quinazoline-3-oxides via polyphosphoric acid catalyzed acylation of electron-rich anilides with nitroethane
  作者：Igor Yu Grishin、Alexander V. Aksenov、Nicolai A. Aksenov、Yuriy I. Grishin、Alexander V. Leontiev、Dmitrii A. Aksenov

  DOI：10.1016/j.tet.2023.133784

  日期：2024.1

  A diverse set of 4-methyl-2-substituted quinazoline-3-oxides has been prepared using polyphosphoric acid both as a reaction medium and a Brønsted-acid catalyst. The reaction proceeds in a domino fashion via the formation of a corresponding oxime followed by exo-trig cyclization and elimination of a water molecule which leads, ultimately, to the target N-oxide heterocycles.

  使用多磷酸作为反应介质和布朗斯台德酸催化剂，制备了多种 4-甲基-2-取代的喹唑啉-3-氧化物。该反应以多米诺骨牌方式进行通过形成相应的肟，然后形成exo-trig 环化并消除水分子，最终形成目标N-氧化物杂环。
• 10.1007/s11172-024-4277-8
  作者：Aksenov、Grishin, I. Yu.、Grishin, Yu. I.、Aksenova

  DOI：10.1007/s11172-024-4277-8

  日期：——

  The mechanism of acylamination of arenes with nitroalkanes in polyphosphoric acid has been clarified. The influence of the concentration of polyphosphoric acid, the structure of the starting compounds, and temperature on the result of the Beckmann rearrangement, which makes it possible to shift the reaction towards either benzamides or anilides, has been assessed.

  阐明了多磷酸中芳烃与硝基烷烃酰基化的机理。已经评估了多磷酸的浓度、起始化合物的结构和温度对贝克曼重排结果的影响，贝克曼重排使得反应向苯甲酰胺或苯胺转移成为可能。