2-(3-allyl-2-hydroxyphenyl)-3-hydroxy-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(3-allyl-2-hydroxyphenyl)-3-hydroxy-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
• 英文别名: 3-hydroxy-2-(2-hydroxy-3-prop-2-enylphenyl)-1,2-dihydroquinazolin-4-one
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₃
• 分子量: 296.326
• InChiKey: SBYIHYUUKHOSEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-(3-allyl-2-hydroxyphenyl)-3-hydroxy-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one 以 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以38%的产率得到8-allyl-12-hydroxy-12,13-dihydro-6H,11bH-quinazolino<1,2-c><1,3>benzoxazin-13-one
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 3-hydroxy-1,2-dihydroquinazolin-4-ones with aldehydes

  摘要：

  The reactions of 3-hydroxy-2-(2-hydroxyalkyl)- [or (2-hydroxyaryl)]-1-1,2-dihydroquinazolin-4-ones with formaldehyde or acetaldehyde afford 1,3-oxazino[3,4-a]quinazolin-4-one derivatives. The reactions with other aldehydes RCHO and 3-hydroxy-2-R'-1,2-dihydroquinazolin-4-ones can give 3-hydroxy-2-R-1,2-dihydroquinazolin-4-ones, 2-substituted quinazolin-4-ones, or dianthranilide.

  DOI：

  10.1007/bf02641551
• 作为产物：
  描述：

  3-烯丙基-2-羟基苯甲醛 、 2-氨基-N-羟基苯甲酰胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以29%的产率得到2-(3-allyl-2-hydroxyphenyl)-3-hydroxy-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Reaction ofo-aminobenzohydroxamic acid with aldehydes

  摘要：

  The reaction of sigma-aminobenzohydroxamic acid with aliphatic, aromatic, or heterocyclic aldehydes leads to the formation of derivatives of 3-hydroxy-1,2-dihydroquinazolin-4-one.

  DOI：

  10.1007/bf02495358