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4,8-dimethoxy-1-methylnaphthalene | 142177-72-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,8-dimethoxy-1-methylnaphthalene
英文别名
1,5-dimethoxy-4-methyl-naphthalene;1,5-Dimethoxy-4-methyl-naphthalin;1,5-Dimethoxy-4-methylnaphthalene
4,8-dimethoxy-1-methylnaphthalene化学式
CAS
142177-72-8
化学式
C13H14O2
mdl
——
分子量
202.253
InChiKey
YPEAVWFETPLZII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    105 °C
  • 沸点:
    187-188 °C(Press: 16 Torr)
  • 密度:
    1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Regioselectivity in the reactions of methoxydehydrobenzenes with furans. Part 1. Reactions of 3-methoxydehydrobenzene and 3-(methoxycarbonyl)-dehydrobenzene with 2-substituted furans
    作者:Robin G. F. Giles、Melvyn V. Sargent、Hercules Sianipar
    DOI:10.1039/p19910001571
    日期:——
    obtained for the reaction of 3-methoxydehydrobenzene, generated from 2-amino-6-methoxybenzoic acid by aprotic diazotization, or from 2-bromo-3-methoxyphenyl toluene-p-sulphonate by treatment with butyllithium, and for the reaction of 3-(methoxycarbonyl)dehydrobenzene, generated from 2-amino-6-(methoxycarbonyl) benzoic acid by aprotic diazotization, with seven 2-substituted furans are recorded. These
    由2-氨基-6-甲氧基苯甲酸通过非质子重氮化而生成的3-甲氧基脱氢苯的反应,或由2-溴-3-甲氧基苯基甲苯-对磺酸酯经丁基锂的处理而生成的3-甲氧基脱氢苯的反应的环加合物的异构体比,以及记录了由2-氨基-6-(甲氧羰基)苯甲酸经质子重氮化而生成的3-(甲氧羰基)脱氢苯与七种2-取代的呋喃的反应。将根据异步,协调一致的双自由基反应途径来讨论这些结果。
  • US7381842B2
    申请人:——
    公开号:US7381842B2
    公开(公告)日:2008-06-03
  • COMPOUNDS WITH POTENTIAL ACTIVITY AGAINST LETHAL RADIATIONS. V.<sup>1</sup> METHYL HOMOLOGS OF 1,5-DIHYDROXYNAPHTHALENE
    作者:NG. PH. BUU-HOÏ、DENISE LAVIT
    DOI:10.1021/jo01126a007
    日期:1955.9
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