2-(benzyloxy)-3-methoxynaphthalene | 79928-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(benzyloxy)-3-methoxynaphthalene
• 英文别名: 2-Methoxy-3-phenylmethoxynaphthalene
• CAS: 79928-74-8
• 化学式: C₁₈H₁₆O₂
• 分子量: 264.324
• InChiKey: PJEAFRFTCSIAAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(2E)-but-2-enyl]-5-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde 在 Grubbs catalyst first generation potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(benzyloxy)-3-methoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  通过克莱森重排和RCM反应合成取代萘的新方法

  摘要：

  研究了取代萘的新型合成方法。从异香草醛开始，基于克莱森重排和闭环复分解（RCM），一系列1-烷氧基-2-甲氧基萘和1-烷氧基-2-甲氧基-8-甲基萘以及一系列2-烷氧基-3-合成了甲氧基萘。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01231-x

文献信息

• Syntheses of Substituted Naphthalenes and Naphthols
  作者：Keng-Shiang Huang、Eng-Chi Wang、Hsing-Ming Chen

  DOI：10.1002/jccs.200400090

  日期：2004.6

  Syntheses of substituted naphthalenes and naphthols are described. Based on Claisen rearrangement, ring-closing metathesis (RCM), and related reactions, isovanillin was successfully transformed into a series of substituted naphthalenes and naphthols with good overall yields.

  描述了取代萘和萘酚的合成。基于克莱森重排、闭环复分解（RCM）和相关反应，异香草醛成功地转化为一系列具有良好总收率的取代萘和萘酚。
• Narasimhan, N. S.; Mukhopadhyay, T.; Kusurkar, S. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 7, p. 546 - 548
  作者：Narasimhan, N. S.、Mukhopadhyay, T.、Kusurkar, S. S.

  DOI：——

  日期：——
• NARASIMHAN, N. S.;MUKHOPADHYAY, T.;KUSURKAR, S. S., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 7, 546-548
  作者：NARASIMHAN, N. S.、MUKHOPADHYAY, T.、KUSURKAR, S. S.

  DOI：——

  日期：——