N-(4-{2-[4-(chloromethyl)phenyl]ethyl}-1,3-thiazol-2-yl)acetamide | 737824-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(4-{2-[4-(chloromethyl)phenyl]ethyl}-1,3-thiazol-2-yl)acetamide
• 英文别名: N-[4-[2-[4-(chloromethyl)phenyl]ethyl]-1,3-thiazol-2-yl]acetamide
• CAS: 737824-88-3
• 化学式: C₁₄H₁₅ClN₂OS
• 分子量: 294.805
• InChiKey: CVYLSGOVJJFPIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-{2-[4-(chloromethyl)phenyl]ethyl}-1,3-thiazol-2-yl)acetamide 在 acetylthiourea 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以86.8%的产率得到N-(4-{2-[4-(sulfanylmethyl)phenyl]ethyl}-1,3-thiazol-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE DERIVATIVE AND USE THEREOF AS VAP-1 INHIBITOR
  [FR] DÉRIVÉ DE THIAZOLE ET SON UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEUR DE LA VAP-1

  摘要：

  本发明提供了一种新型噻唑衍生物，可作为VAP-1抑制剂，用于预防或治疗与VAP-1相关的疾病等的药用剂。一种由以下式（I）表示的化合物：其中每个符号如规范中定义，或其药用可接受的盐。

  公开号：

  WO2009096609A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-{2-[4-(hydroxymethyl)phenyl]ethyl}thiazol-2-yl)acetamide 在 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到N-(4-{2-[4-(chloromethyl)phenyl]ethyl}-1,3-thiazol-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE DERIVATIVE AND USE THEREOF AS VAP-1 INHIBITOR
  [FR] DÉRIVÉ DE THIAZOLE ET SON UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEUR DE LA VAP-1

  摘要：

  本发明提供了一种新型噻唑衍生物，可作为VAP-1抑制剂，用于预防或治疗与VAP-1相关的疾病等的药用剂。一种由以下式（I）表示的化合物：其中每个符号如规范中定义，或其药用可接受的盐。

  公开号：

  WO2009096609A1

文献信息

• [EN] THIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS VAP-1 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE THIAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE VAP-1
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2004067521A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  A compound of the formula (I): R1-NH-X-Y-Z (I) wherein R1 is acyl; X is a bivalent residue derived from optionally substituted thiazole; Y is a bond, lower alkylene or -COHN-; and Z is a groupe of the formulae (II) or (III) wherein R2 is a specified substituent or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful as a vascular adhesion protein-1 (VAP-1) inhibitor for preventing or treating a VAP-1associated disease, especially macular edema.

  一种化合物的分子式（I）：R1-NH-X-Y-Z（I），其中R1为酰基；X为可选取代噻唑衍生的双价残基；Y为键，较低的烷基或-COHN-；Z为分子式（II）或（III）中的基团，其中R2为特定的取代基或其药用可接受的盐，用作预防或治疗与血管粘附蛋白-1（VAP-1）相关的疾病的VAP-1抑制剂，特别是黄斑水肿。
• Thiazole derivatives
  申请人：Inoue Takayuki

  公开号：US20060128770A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  A compound of the formula (I): R 1 —NH—X—Y-Z (I) wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful as a vascular adhesion protein-1 (VAP-1) inhibitor, a pharmaceutical composition, a method for preventing or treating a VAP-1 associated disease, especially macular edema, which method includes administering an effective amount of the compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof to a mammal, and the like.

  化合物公式(I): R1—NH—X—Y-Z (I)，其中每个符号如规范所定义，或其药学上可接受的盐，可用作血管黏附蛋白-1（VAP-1）抑制剂，制备一种制药组合物，一种预防或治疗VAP-1相关疾病（尤其是黄斑水肿）的方法，该方法包括向哺乳动物投与化合物或其药学上可接受的盐的有效量等。
• Method for treating vascular hyperpermeable disease
  申请人：Ueno Ryuji

  公开号：US20060229346A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The present invention provides a method for treating a vascular hyperpermeable disease (except macular edema), which method comprises administering to a patient in need thereof a vascular adhesion protein-1 (VAP-1) inhibitor in an amount sufficient to treat said patient for said disease. The agents are 2-acylamino thiazole compounds.

  本发明提供了一种治疗血管过渗性疾病（除黄斑水肿外）的方法，该方法包括向需要治疗该疾病的患者施用足量的血管粘附蛋白-1（VAP-1）抑制剂。该抑制剂为2-酰胺基噻唑类化合物。
• METHOD FOR TREATING VASCULAR HYPERPERMEABLE DISEASE
  申请人：UENO Ryuji

  公开号：US20080119462A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention provides a method for treating a vascular hyperpermeable disease (except macular edema), which method comprises administering to a patient in need thereof a vascular adhesion protein-1 (VAP-1) inhibitor in an amount sufficient to treat said patient for said disease.

  本发明提供了一种治疗血管过渗性疾病（除了黄斑水肿）的方法，该方法包括向需要治疗该疾病的患者施用足够治疗该疾病的血管粘附蛋白-1（VAP-1）抑制剂。
• Thiazole derivative and use thereof as VAP-1 inhibitor
  申请人：Matsukawa Tatsuya

  公开号：US08507690B2

  公开（公告）日：2013-08-13

  The invention provides a thiazole derivative useful as a VAP-1 inhibitor, as well as a pharmaceutical agent for the prophylaxis or treatment of VAP-1 associated diseases and the like, a method of inhibiting VAP-1 in a subject, and a method for the prophylaxis or treatment of VAP-1 associated disease in a subject. The thiazole derivative is a compound represented by the formula (I): R1—NH—X—Y—Z wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种噻唑衍生物，可用作VAP-1抑制剂，以及用于预防或治疗VAP-1相关疾病等的药物，一种抑制主体中VAP-1的方法，以及一种预防或治疗主体中VAP-1相关疾病的方法。该噻唑衍生物是由式(I)表示的化合物：R1—NH—X—Y—Z，其中每个符号如规范中所定义，或其药学上可接受的盐。