S-methylisothiosulfate hemisulfate | 26365-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: S-methylisothiosulfate hemisulfate
• 英文别名: S-methylisothiourea；S-aminoisothiourea；amino carbamimidothioate
• CAS: 26365-03-7
• 化学式: CH₅N₃S
• 分子量: 91.1368
• InChiKey: NXZGOMVRQPRWSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  205.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.73±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-呋喃甲酰肼 、 S-methylisothiosulfate hemisulfate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到2-(furan-2-carboxamido)guanidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, molecular structure, NMR spectroscopic and computational analysis of a selective adenosine A2A antagonist, ZM 241385

  摘要：

  在此，我们描述了从商业可得的2-呋喃肼（1）合成腺苷A2A拮抗剂ZM 241385（9），并对所有中间体及最终产物进行了全面的结构表征。此外，还报告了广泛的核磁共振分析，包括温度和浓度依赖性实验，以及化合物ZM 241385（9）的首次三水合物单晶结构。此外，我们还报告了单晶结构与已发布的蛋白结合X射线结构的广泛结构比较。

  DOI：

  10.1007/s11224-012-0151-7

文献信息

• Synthesis, molecular structure, NMR spectroscopic and computational analysis of a selective adenosine A2A antagonist, ZM 241385
  作者：Manuela Jörg、Mark Agostino、Elizabeth Yuriev、Frankie S. Mak、Neil D. Miller、Jonathan M. White、Peter J. Scammells、Ben Capuano

  DOI：10.1007/s11224-012-0151-7

  日期：2013.8

  Herein, we describe the synthesis of the adenosine A2A antagonist ZM 241385 (9) starting from commercially available 2-furanhydrazide (1) and including a comprehensive structural characterization of all the intermediates and the final product. In addition, extensive NMR analysis, including temperature and concentration-dependent experiments, are reported as well as the first single-crystal structure of the compound ZM 241385 (9) as the trihydrate. Furthermore, an extensive structural comparison of the single-crystal structure with the published protein bound X-ray structures is reported.

  在此，我们描述了从商业可得的2-呋喃肼（1）合成腺苷A2A拮抗剂ZM 241385（9），并对所有中间体及最终产物进行了全面的结构表征。此外，还报告了广泛的核磁共振分析，包括温度和浓度依赖性实验，以及化合物ZM 241385（9）的首次三水合物单晶结构。此外，我们还报告了单晶结构与已发布的蛋白结合X射线结构的广泛结构比较。