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2-Methyl-6H-indolo[2,3- b]quinoxaline | 13963-31-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Methyl-6H-indolo[2,3- b]quinoxaline
英文别名
2-Methyl-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline
2-Methyl-6H-indolo[2,3- b]quinoxaline化学式
CAS
13963-31-0
化学式
C15H11N3
mdl
——
分子量
233.272
InChiKey
UNLJOTBLZKFKCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    靛红3,4-二氨基甲苯六氟异丙醇 作用下, 反应 1.0h, 以85%的产率得到2-Methyl-6H-indolo[2,3- b]quinoxaline
    参考文献:
    名称:
    氟代醇中喹喔啉衍生物的新型一锅法合成
    摘要:
    六氟异丙醇 (HFIP) 被探索为在室温下以高产率合成喹喔啉衍生物的有效介质。溶剂 (HFIP) 可以很容易地从反应产物中分离出来,并以极好的纯度回收以供直接重复使用。
    DOI:
    10.5012/bkcs.2012.33.8.2581
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文献信息

  • Substituted indoloquinoxalines
    申请人:Lundblad, Leif
    公开号:EP0238459A1
    公开(公告)日:1987-09-23
    Substituted indoloquinoxalines of the general formula I in R₁ represents one or several, preferably 1 to 4, similar or different substituents in the positions 1-4 and/or 7-10, selected from halogen, preferably Br, lower alkyl/alkoxy group having not more than 4 carbon atoms, trifluoromethyl group, trichloromethyl group; X is a group -(CH₂)n-R₂ wherein R₂ represents a nitrogen containing basic residue such as NH₂, NHR₄ or NR₅R₆ wherein R₄, R₅ and R₆ independently are lower alkyl or cykloalkyl and n is an integer of from 1 to 4 and R₃ represents hydrogen, lower alkyl/cykloalkyl group having not more than 4 carbon atoms, and the physiologically acceptable addition products of the compounds with acids and halogen adducts, preferably adducts with iodine, iodine monochloride or iodine monobromide. Also methods for preparing said compounds by reacting a compound of the formula II with a reactive compound containing the residue -CHR₃X, or by rearranging a compound the formula III by heating are described. The novel indoloquinoxalines have antiviral effect and have effect against cancer.
    通式 I 的取代吲哚喹喔啉类 其中 R₁ 代表 1-4 位和/或 7-10 位上的一个或多个(优选 1 至 4 个)相似或不同的取代基,选自卤素(优选 Br)、具有不超过 4 个碳原子的低级烷基/烷氧基、三甲基、三甲基; X 是基团-(CH₂)n-R₂,其中 R₂ 代表含氮碱性残基,如 NH₂、NHR₄ 或 NR₅R₆,其中 R₄、R₅ 和 R₆ 独立地是低级烷基或环烷基,n 是 1 到 4 的整数,以及 R₃ 代表氢、具有不超过 4 个碳原子的低级烷基/环烷基、 以及这些化合物与酸和卤素加成物的生理学上可接受的加成产物,最好是与、一一溴化碘的加成物。 制备上述化合物的方法还包括将式 II 的化合物 与含有残基 -CHR₃X 的活性化合物反应,或通过加热重排式 III 描述了通过加热重新排列式 III 的化合物的方法。 新型吲哚喹喔啉类化合物具有抗病毒和抗癌作用。
  • US4990510A
    申请人:——
    公开号:US4990510A
    公开(公告)日:1991-02-05
  • US5597921A
    申请人:——
    公开号:US5597921A
    公开(公告)日:1997-01-28
  • [EN] SUBSTITUTED INDOLOQUINOXALINES
    申请人:LUNDBLAD, Leif
    公开号:WO1987004436A1
    公开(公告)日:1987-07-30
    (EN) Substituted indoloquinoxalines of general formula (I), wherein R1 represents one or several substituents selected from halogen, lower alkyl/alkoxy group, trifluoromethyl group, trichloromethyl group; X is a group -(CH2)n-R2 wherein R2 represents a nitrogen containing basic residue and n is an integer of from 1 to 4 and R3 represents hydrogen, lower alkyl/cycloalkyl group having not more than 4 carbon atoms, and the physiologically acceptable addition products of the compounds with acids and halogen adducts. Also methods for preparing said compounds are described. The novel indoloquinoxalines have antiviral effect and have effect against cancer.(FR) Indoloquinoxalines substituées de formule générale (I), où R1 représente un ou plusieurs substituants sélectionnés parmi un halogène, un groupe alkyle inférieur/alkoxy, un groupe trifluorométhyle, un groupe trichlorométhyle; X est un groupe -(CH2)n-R2 où R2 représente un azote contenant des résidus basiques et n est un nombre entier compris entre 1 et 4 et R3 représente hydrogène, un groupe alkyle inférieur/cycloalkyle ne possédant pas plus de quatre atomes de carbone. Sont également décrits des produits d'addition physiologiquement acceptables desdits composés avec des acides et des produits d'addition halogénés, ainsi que des procédés de préparation desdits composés. Les nouvelles indoloquinoxalines présentent un effet antiviral et anticancéreux.
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