2-phenyl-9H-xanthene | 61074-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-phenyl-9H-xanthene
• 英文别名: 2-Phenyl-xanthen；2-phenyl-xanthene
• CAS: 61074-86-0
• 化学式: C₁₉H₁₄O
• 分子量: 258.32
• InChiKey: HIGPVXDVHONMQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吲哚 、 2-phenyl-9H-xanthene 在 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到3-(2-phenyl-9H-xanthen-9-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical Regioselective Cross-Dehydrogenative Coupling of Indoles with Xanthenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02346
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-phenylphenoxy)benzaldehyde 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以41 %的产率得到2-phenyl-9H-xanthene
  参考文献：
  名称：

  黄原酚类化合物的形成与歧化反应及其在合成中的应用

  摘要：

  已经开发了一种简便且通用的策略，该方法采用TiCl 4介导的环化反应，然后进行Cannizzaro反应，以合成各种x吨衍生物。反应进行得很顺利，既提供了x吨//吨或它们的硫衍生物，并且可以耐受多种电子多样性的底物。使用这种方法，可从市售原料中分三步以59％的总产率合成pranoprofen。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02694

文献信息

• Electrochemical oxidation-induced benzylic C(sp³)–H functionalization towards the atom-economic synthesis of oxazole heterocycles
  作者：Na Yang、Anni Li、Hui Gao、Li-Mei Liao、Yu-Ping Yang、Pei-Long Wang、Hongji Li

  DOI：10.1039/d2gc04782a

  日期：——

  (thio)xanthenes, nitriles, and water has been established in the absence of any catalyst or external oxidant. This electrochemical reaction features high atom economy and mild conditions, affording oxazole derivatives in moderate to good yields.

  在没有任何催化剂或外部氧化剂的情况下，已经建立了末端炔烃、（硫代）呫吨、腈和水的独特电化学四组分反应。这种电化学反应具有高原子经济性和温和条件的特点，能够以中等至良好的收率提供恶唑衍生物。
• Tuning Benzylic C−H Functionalization of (Thio)xanthenes with Electrochemistry
  作者：Changji Wang、Na Yang、Chao Li、Jian He、Hongji Li

  DOI：10.3390/molecules28166139

  日期：——

  Here, we report a tunable electrochemical benzylic C−H functionalization of (thio)xanthenes with terminal alkynes and nitriles in the absence of any catalyst or external chemical oxidant. The benzylic C−H functionalization can be well controlled by varying the electrochemical conditions, affording the specific coupling products via C−C and C−N bond formation.

  在此，我们报告了在没有任何催化剂或外部化学氧化剂的情况下，(硫)氧杂蒽与末端炔烃和腈的可调电化学苄基 C-H 功能化。通过改变电化学条件，可以很好地控制苄基 C-H 功能化，通过 C-C 和 C-N 键的形成获得特定的偶联产物。
• Electrochemically Mediated S-Glycosylation of 1-Thiosugars with Xanthene Derivatives
  作者：Rui-Qi Wang、Qing-Hui Jiang、Hui-Xiang Wang、Xiao-Wei Zhang、Nan Yan

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01185

  日期：2023.6.16

  electrochemical dehydrogenative cross-coupling of benzylic C–H bonds with 1-thiosugars at room temperature is described. The direct S-glycosylation protocol avoids using any oxidant, which provides facile access to various glycosylated xanthene derivatives with up to 91% yield. This current electrooxidative reaction is characterized by high atom economy, high efficiency, mild reaction conditions, being

  描述了室温下苄基 C-H 键与 1-硫糖的有效电化学脱氢交叉偶联。直接 S-糖基化方案避免使用任何氧化剂，可以轻松获得各种糖基化呫吨衍生物，收率高达 91%。目前的电氧化反应具有原子经济性高、效率高、反应条件温和、环境友好、官能团耐受性好等特点。此外，初步的机理研究表明该反应涉及自由基过程。
• Composition de teinture des fibres kératiniques comprenant un colorant direct sulfonamidoxanthenique et procédé de teinture la mettant en oeuvre
  申请人：L'ORÉAL

  公开号：EP1702611A2

  公开（公告）日：2006-09-20

  La présente invention concerne une composition de teinture des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines et, plus particulièrement, des cheveux, qui comprend au moins un composé choisi parmi les colorants directs de type sulfonamidoxanthénique autrement dit les dérivés sulfonamides de xanthènes. L'invention concerne, en outre, un procédé de teinture des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines et, plus particulièrement, des cheveux qui met en oeuvre ladite composition. L'invention concerne enfin un dispositif à plusieurs compartiments comprenant un compartiment renfermant ladite composition tinctoriale.

  本发明涉及一种用于染色角蛋白纤维，特别是人类角蛋白纤维，尤其是头发的组合物，该组合物包含至少一种选自磺胺氧杂蒽类直接染料，换言之，氧杂蒽磺酰胺衍生物的化合物。 本发明还涉及一种使用上述组合物对角蛋白纤维，特别是人类角蛋白纤维，尤其是头发进行染色的工艺。 最后，本发明还涉及一种多隔室装置，该装置包括一个含有上述染色组合物的隔室。
• JOJIMA T.; TAKESHIBA H.; KINOTO T., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1976, 24, NO 7, 1588-1595
  作者：JOJIMA T.、 TAKESHIBA H.、 KINOTO T.

  DOI：——

  日期：——