(+/-)-9-[(diisopropylphosphonomethoxy)methyl][(3-(4-monomethoxytrityl)oxy)butyl]-N⁶-monomethoxytrityladenine | 889885-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (+/-)-9-[(diisopropylphosphonomethoxy)methyl][(3-(4-monomethoxytrityl)oxy)butyl]-N⁶-monomethoxytrityladenine
• 英文别名: 9-[1-[di(propan-2-yloxy)phosphorylmethoxy]-4-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]pentan-2-yl]-N-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]purin-6-amine
• CAS: 889885-87-4
• 化学式: C₅₇H₆₂N₅O₇P
• 分子量: 960.122
• InChiKey: MLPYURXBLIUNCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.1
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-9-[(diisopropylphosphonomethoxy)methyl][(3-(4-monomethoxytrityl)oxy)butyl]-N⁶-monomethoxytrityladenine 在 碘代三甲硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 (+/-)-9-[1-[(di-tert-butylcarbonyloxymethylphosphonomethoxy)methyl](3-(4-monomethoxytrityl)oxy)butyl]-N6-(4-monomethoxytrityl)-adenine
  参考文献：
  名称：

  9-[1-(取代)-2-(膦甲氧基)乙基]腺嘌呤衍生物作为可能的抗病毒剂的合成

  摘要：

  从 9-[(1-羟甲基)(3-单甲氧基三苯甲基氧基)丙基]-N6-单甲氧基三苯甲基腺嘌呤制备了各种 C-1'-取代的无环 N9 腺嘌呤核苷。羟甲基被修饰为膦酰基甲氧基衍生物，3-单甲氧基三苯甲基氧基被转化为羟基、甲氧基、叠氮基和氨基。还制备了其他取代基，例如乙基和α-羟乙基。所得的膦酰甲氧基衍生物被转化为前药。

  DOI：

  10.1080/15257770500265315
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-9-[1-[((4-monomethoxytrityl)oxy)methyl]-3-oxopropyl]-N⁶-(4-monomethoxytrityl)-adenine 在 吡啶 、 咪唑 、 盐酸 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 (+/-)-9-[(diisopropylphosphonomethoxy)methyl][(3-(4-monomethoxytrityl)oxy)butyl]-N⁶-monomethoxytrityladenine
  参考文献：
  名称：

  9-[1-(取代)-2-(膦甲氧基)乙基]腺嘌呤衍生物作为可能的抗病毒剂的合成

  摘要：

  从 9-[(1-羟甲基)(3-单甲氧基三苯甲基氧基)丙基]-N6-单甲氧基三苯甲基腺嘌呤制备了各种 C-1'-取代的无环 N9 腺嘌呤核苷。羟甲基被修饰为膦酰基甲氧基衍生物，3-单甲氧基三苯甲基氧基被转化为羟基、甲氧基、叠氮基和氨基。还制备了其他取代基，例如乙基和α-羟乙基。所得的膦酰甲氧基衍生物被转化为前药。

  DOI：

  10.1080/15257770500265315

文献信息

• US7388002B2
  申请人：——

  公开号：US7388002B2

  公开（公告）日：2008-06-17