6-氟-3-(1-甲基哌啶-4-基)苯并[d]异恶唑 | 416852-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 中文名称: 6-氟-3-(1-甲基哌啶-4-基)苯并[d]异恶唑
• 英文名称: 6-fluoro-3-(1-methylpiperidin-4-yl)benzisoxazole
• 英文别名: 6-Fluoro-3-(1-methylpiperidin-4-yl)-1,2-benzoxazole
• CAS: 416852-17-0
• 化学式: C₁₃H₁₅FN₂O
• 分子量: 234.273
• InChiKey: AZXSTFGYCQGKRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氟-3-(1-甲基哌啶-4-基)苯并[d]异恶唑 在 氯甲酸氯乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 6-氟-3-哌啶-4-基-1,2-苯并异唑盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  WO2008/108957

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟苯甲醛 在 盐酸羟胺 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-氟-3-(1-甲基哌啶-4-基)苯并[d]异恶唑
  参考文献：
  名称：

  WO2008/108957

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Methods of Inhibiting Metastasis from Cancer
  申请人：Salvino Joseph M.

  公开号：US20120141471A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention includes compositions that are useful in preventing or treating metastasis in a subject diagnosed with cancer. The present invention also includes methods of preventing or treating metastasis in a subject diagnosed with cancer, wherein the method comprises administering to the subject in need thereof an effective amount of a pharmaceutical formulation comprising at least one pharmaceutically acceptable carrier and at least one CX 3 CR1 or fractalkine antagonist.

  本发明涉及一种用于预防或治疗被诊断为癌症的患者中的转移的组合物。本发明还包括一种用于预防或治疗被诊断为癌症的患者中的转移的方法，其中该方法包括向需要该药物的患者投与至少一种药用制剂，该制剂包括至少一种药用载体和至少一种CX3CR1或fractalkine拮抗剂的有效量。
• [EN] SYNTHESIS OF PALIPERIDONE<br/>[FR] SYNTHÈSE DE PALIPÉRIDONE
  申请人：SYNTHON BV

  公开号：WO2009074333A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  A 9-hydroxy or 9-acyloxy group can be added to a pyridopyrimidinone ring structure by a process comprising acylating a compound of formula (5) under Vilsmeier-Haack or Friedel-Crafts conditions to form a compound (6); and transforming with a peroxo-compound to obtain the compound (I). R represents hydrogen or a C1-C20 acyl group. The process is useful in the synthesis of paliperidone and derivatives.

  通过在Vilsmeier-Haack或Friedel-Crafts条件下酰化式(5)化合物形成化合物(6)，然后用过氧化物化合物转化以获得化合物(I)，可以向吡啶吡咯酮环结构中添加9-羟基或9-酰氧基团。R代表氢或C1-C20酰基。该过程在帕利哌酮及其衍生物的合成中很有用。
• Compounds Useful for Inhibiting Metastasis from Cancer and Methods Using Same
  申请人：Drexel University College of Medicine Philadelphia Health & Education Corporation d/b/a

  公开号：US20130156761A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention includes compositions that are useful in preventing or treating metastasis in a subject diagnosed with cancer. The present invention also includes methods of preventing or treating metastasis in a subject diagnosed with cancer, wherein the method comprises administering to the subject in need thereof an effective amount of a pharmaceutical formulation comprising at least one pharmaceutically acceptable carrier and at least one CX 3 CR1 or fractalkine antagonist.

  本发明涉及一种对已被诊断患有癌症的受试者预防或治疗转移的有用组合物。本发明还涉及一种预防或治疗已被诊断患有癌症的受试者的转移的方法，其中该方法包括向需要该药物的受试者施用至少一种药物制剂，该药物制剂包括至少一种药用载体和至少一种CX3CR1或fractalkine拮抗剂的有效量。
• Compounds useful for inhibiting metastasis from cancer and methods using same
  申请人：Drexel University

  公开号：US10414771B2

  公开（公告）日：2019-09-17

  The present invention includes compositions that are useful in preventing or treating metastasis in a subject diagnosed with cancer. The present invention also includes methods of preventing or treating metastasis in a subject diagnosed with cancer, wherein the method comprises administering to the subject in need thereof an effective amount of a pharmaceutical formulation comprising at least one pharmaceutically acceptable carrier and at least one CX3CR1 or fractalkine antagonist.

  本发明包括可用于预防或治疗确诊癌症患者转移的组合物。本发明还包括预防或治疗被诊断患有癌症的受试者的转移的方法，其中该方法包括向需要该方法的受试者施用有效量的药物制剂，该药物制剂包含至少一种药学上可接受的载体和至少一种CX3CR1或fractalkine拮抗剂。
• PROLINE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS DRUGS
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1308439B1

  公开（公告）日：2008-10-15