6-Methoxy-3-(N-pyrrolidinyl)benzofuran | 181468-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 6-Methoxy-3-(N-pyrrolidinyl)benzofuran
• 英文别名: 1-(6-Methoxy-1-benzofuran-3-yl)pyrrolidine
• CAS: 181468-95-1
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: WYFJQQXMEYWSHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  25.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methoxy-3-(N-pyrrolidinyl)benzofuran 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 Dimethyl 8-methoxy-5-(N-pyrrolidinyl)-1-benzoxepin-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [2+2] 苯并呋喃-3(2H)-一烯胺与二甲基乙炔二羧酸酯的环加载

  摘要：

  (2000)。[2+2] 苯并呋喃-3(2H)-一烯胺与二甲基乙炔二羧酸酯的环加载。国际有机制剂和程序：卷。32，第 6 期，第 584-588 页。

  DOI：

  10.1080/00304940009355957
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 6-甲氧基-3-苯并呋喃酮 反应 72.0h， 以55%的产率得到6-Methoxy-3-(N-pyrrolidinyl)benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted Benzofuran3(2h)one Enamines

  摘要：

  The first examples of substituted 3-(1-pyrrolidinyl)benzofurans and 3-(1-morpholinyl)benzofuran were successfully synthesized from the reactions of secondary heterocyclic amines and substituted benzofuran3(2H)ones.

  DOI：

  10.1080/00397919608004623

文献信息

• Synthesis of Substituted Benzofuran3(2h)one Enamines
  作者：N. Tunoğlu、G. Okay

  DOI：10.1080/00397919608004623

  日期：1996.9

  The first examples of substituted 3-(1-pyrrolidinyl)benzofurans and 3-(1-morpholinyl)benzofuran were successfully synthesized from the reactions of secondary heterocyclic amines and substituted benzofuran3(2H)ones.
• [2+2] CYCLOADDITIONS OF BENZOFURAN-3(2H)-ONE ENAMINES WITH DIMETHYL ACETYLENEDICARBOXYLATE
  作者：N. Tunoglu、G. Okay

  DOI：10.1080/00304940009355957

  日期：2000.12

  (2000). [2+2] CYCLOADDITIONS OF BENZOFURAN-3(2H)-ONE ENAMINES WITH DIMETHYL ACETYLENEDICARBOXYLATE. Organic Preparations and Procedures International: Vol. 32, No. 6, pp. 584-588.

  (2000)。[2+2] 苯并呋喃-3(2H)-一烯胺与二甲基乙炔二羧酸酯的环加载。国际有机制剂和程序：卷。32，第 6 期，第 584-588 页。