6-氟-4-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二噁硼烷-2-基)-1H-吲唑 | 885698-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 6-氟-4-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二噁硼烷-2-基)-1H-吲唑
• 中文别名: 1H-吲唑,6-氟-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环己硼烷-2-基)-
• 英文名称: 6-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazole
• 英文别名: 6-fluoroindazole-4-boronate ester
• CAS: 885698-71-5
• 化学式: C₁₃H₁₆BFN₂O₂
• 分子量: 262.092
• InChiKey: OTZMRGFPBXSAKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氟-4-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二噁硼烷-2-基)-1H-吲唑 、 2-[(2-chloro-4-morpholin-4-yl-thieno[3,2-d]pyrimidin-6-ylmethyl)-methyl-amino]-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以41%的产率得到ethyl 2-(((2-(6-fluoro-1H-indazol-4-yl)-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl)methyl)(methyl)amino)pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  亜鉛結合部分を有するホスホイノシチド３−キナーゼインヒビター

  摘要：

  要解决的问题：提供具有锌结合基团的磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂。解决方案：提供了一个由下图中的式（I）表示的化合物。（X为S、O或类似物；Y为CH、N或类似物；G是可选地取代的N或类似物；R和R分别独立地为H或类似物；C为取代的杂环或类似物；B为线性烷基或类似物；R和R与它们结合的氮原子一起是吗啡基或类似物；G是吲唑环或类似物；q、r和s独立地从0到1，但至少其中之一为1；t从0到1；n从0到4；p从0到2。）

  公开号：

  JP2015187145A
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氟-6-硝基甲苯 在 palladium diacetate 、 2-(二环己基膦基)联苯 盐酸 、 水 、 铁粉 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 6-氟-4-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二噁硼烷-2-基)-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  WO2007/127183

  摘要：

  公开号：

文献信息

• TREATMENT OF CANCERS HAVING K-RAS MUTATIONS
  申请人：Curis, Inc.

  公开号：US20130102595A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention provides a method of treating a cancer associated with a K-ras mutation in a subject in need thereof. The method comprises the steps of: (1) identifying a subject with a cancer associated with a K-ras mutation; and (2) administering to the subject (i) an inhibitor of PI3 kinase and (ii) an HDAC inhibitor, wherein the PI3 kinase inhibitor and the HDAC inhibitor are administered in amounts which together are therapeutically effective.

  本发明提供了一种治疗与K-ras突变相关的癌症的方法，适用于需要该方法的受试者。该方法包括以下步骤：（1）识别患有与K-ras突变相关的癌症的受试者；和（2）向受试者施用（i）PI3激酶抑制剂和（ii）HDAC抑制剂，其中PI3激酶抑制剂和HDAC抑制剂以联合治疗有效的剂量进行施用。
• [EN] TREATMENT OF CANCERS HAVING K-RAS MUTATIONS<br/>[FR] TRAITEMENT DE CANCERS PRÉSENTANT DES MUTATIONS K-RAS
  申请人：CURIS INC

  公开号：WO2011130628A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The present invention provides a method of treating a cancer associated with a K- ras mutation in a subject in need thereof. The method comprises the steps of (1) identifying a subject with a cancer associated with a K-ras mutation; and (2) adminsiterign to the subject (i) an inhibitor of PI3 kinase and (ii) an HDAC inhibitor, wherein the PI3 kinase inhibitor and the HDAC inhibitor are administered in amounts which together are therapeutically effective.

  本发明提供了一种治疗与K-ras突变相关的癌症的方法，适用于需要该方法的受试者。该方法包括以下步骤：(1) 鉴定患有与K-ras突变相关的癌症的受试者；和 (2) 给予该受试者 (i) PI3激酶抑制剂和 (ii) HDAC抑制剂，其中PI3激酶抑制剂和HDAC抑制剂以治疗有效的剂量一起给予。
• [EN] THIAZOLOPYRIMIDINE P13K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE LA PI3K À BASE DE THIAZOLOPYRIMIDINE
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2009042607A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  Compounds of Formulas (Ia and Ib), and including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting lipid kinases including PI3K, and for treating disorders such as cancer mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formula Ia and Ib for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  化合物的公式（Ia和Ib），包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物和其药用可接受的盐，可用于抑制包括PI3K在内的脂质激酶，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式Ia和Ib的化合物进行体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这种疾病或相关病理状况的方法。
• WO2006/46031
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 亜鉛結合部分を有するホスホイノシチド３−キナーゼインヒビター
  申请人：キュリス,インコーポレイテッド

  公开号：JP2015187145A

  公开（公告）日：2015-10-29

  PROBLEM TO BE SOLVED: To provide phosphoinositide 3-kinase inhibitors with a zinc binding moiety.SOLUTION: There is provided a compound represented by formula (I) in the figure. (X is S, O or the like; Y is CH, N or the like; Gis optionally substituted N or the like; Rand Rare each independently H or the like; C is a substituted heterocycle or the like; B is a linear alkyl or the like; Rand Rtogether with the nitrogen atom coupled to them are morpholino or the like; Gis an indazole ring or the like; q, r and s are independently from 0 to 1, provided that at least one of them is 1; t is from 0 to 1; n is from 0 to 4; and p is from 0 to 2.)

  要解决的问题：提供具有锌结合基团的磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂。解决方案：提供了一个由下图中的式（I）表示的化合物。（X为S、O或类似物；Y为CH、N或类似物；G是可选地取代的N或类似物；R和R分别独立地为H或类似物；C为取代的杂环或类似物；B为线性烷基或类似物；R和R与它们结合的氮原子一起是吗啡基或类似物；G是吲唑环或类似物；q、r和s独立地从0到1，但至少其中之一为1；t从0到1；n从0到4；p从0到2。）