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Difluoropicric acid | 78925-58-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Difluoropicric acid
英文别名
1,3-difluoro-5-hydroxytrinitrobenzene;3,5-Difluoro-2,4,6-trinitrophenol
Difluoropicric acid化学式
CAS
78925-58-3
化学式
C6HF2N3O7
mdl
——
分子量
265.087
InChiKey
NMHGHJTZJXIYRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    158
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Difluoropicric acid 作用下, 以 为溶剂, 以98%的产率得到1,3-diamino-5-hydroxytrinitrobenzene
    参考文献:
    名称:
    1,3,5-三氟三硝基苯与亲核试剂的反应
    摘要:
    1,3,5-三氟三硝基苯(1)被证明是一种通用的中间体,用于制备对称和不对称的1,3,5-取代的三硝基苯衍生物。描述了其与许多代表性的N,O,C和卤素亲核试剂的反应。据报道,它与周围的硝基甲烷阴离子反应产生了异常大的阳离子效应。
    DOI:
    10.1039/p19810001815
  • 作为产物:
    描述:
    2,4,6-三氟-1,3,5-三硝基苯盐酸 、 potassium chloride 、 sodium nitrite 作用下, 生成 Difluoropicric acid
    参考文献:
    名称:
    1,3,5-三氟三硝基苯与亲核试剂的反应
    摘要:
    1,3,5-三氟三硝基苯(1)被证明是一种通用的中间体,用于制备对称和不对称的1,3,5-取代的三硝基苯衍生物。描述了其与许多代表性的N,O,C和卤素亲核试剂的反应。据报道,它与周围的硝基甲烷阴离子反应产生了异常大的阳离子效应。
    DOI:
    10.1039/p19810001815
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文献信息

  • Chaykovsky, Michael; Adolph, Horst G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 6, p. 1491 - 1495
    作者:Chaykovsky, Michael、Adolph, Horst G.
    DOI:——
    日期:——
  • KOPPES, W. M.;LAWRENCE, G. W.;SITZMANN, M. E.;ADOLPH, H. G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 7, 1815-1820
    作者:KOPPES, W. M.、LAWRENCE, G. W.、SITZMANN, M. E.、ADOLPH, H. G.
    DOI:——
    日期:——
  • Reaction of 1,3,5-trifluorotrinitrobenze with nucleophiles
    作者:William M. Koppes、G. William Lawrence、Michael E. Sitzmann、Horst G. Adolph
    DOI:10.1039/p19810001815
    日期:——
    derivatives. Its reaction with a number of representative N, O, C, and halogen nucleophiles is described. An unusually large cation effect is reported for its reaction with the ambident anion of dinitromethane.
    1,3,5-三氟三硝基苯(1)被证明是一种通用的中间体,用于制备对称和不对称的1,3,5-取代的三硝基苯衍生物。描述了其与许多代表性的N,O,C和卤素亲核试剂的反应。据报道,它与周围的硝基甲烷阴离子反应产生了异常大的阳离子效应。
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