[2-amino-7-(5-bromo-4-methoxy-3-methyl-pyridin-2-ylmethyl)-4-chloro-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]-methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: [2-amino-7-(5-bromo-4-methoxy-3-methyl-pyridin-2-ylmethyl)-4-chloro-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]-methanol
• 英文别名: [2-Amino-7-[(5-bromo-4-methoxy-3-methylpyridin-2-yl)methyl]-4-chloro-5,6-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]methanol；[2-amino-7-[(5-bromo-4-methoxy-3-methylpyridin-2-yl)methyl]-4-chloro-5,6-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]methanol
• 化学式: C₁₅H₁₇BrClN₅O₂
• 分子量: 414.689
• InChiKey: ZNDWZTSDBCJMBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(5-bromo-4-methoxy-3-methyl-pyridin-2-ylmethyl)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-chloro-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-ylamine 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [2-amino-7-(5-bromo-4-methoxy-3-methyl-pyridin-2-ylmethyl)-4-chloro-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] CERTAIN SUBSTITUTED PYRIMIDINES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] CERTAINES PYRIMIDINES SUBSTITUÉES, LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  提供了某些Hsp90抑制剂，即Formula I的化合物及其药用盐、药物组合物以及它们的使用和制备方法。

  公开号：

  WO2010117425A1