6-hydroxy-2-(2-pyridylmethyl)-3(2H)-benzofuran-3-one | 20842-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 6-hydroxy-2-(2-pyridylmethyl)-3(2H)-benzofuran-3-one
• 英文别名: 6-Hydroxy-2-(2-pyridylmethyl)-3(2H)benzofuranone；2-pyridin-2-ylmethyl-benzofuran-3,6-diol；6-hydroxy-2-pyridin-2-ylmethyl-benzofuran-3-one；6-Hydroxy-2-(pyridin-2-ylmethyl)-1-benzofuran-3-one
• CAS: 20842-80-2
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₃
• 分子量: 241.246
• InChiKey: SZQKAQGOKDMJNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-2H-苯并呋喃-3-酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 乙酸吗啉 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-hydroxy-2-(2-pyridylmethyl)-3(2H)-benzofuran-3-one
  参考文献：
  名称：

  Unexpected dimerization during hydrogenation of 2-(2-pyridylmethylene)-3(2H)-benzofuran-3-ones

  摘要：

  Palladium catalyzed hydrogenation of 2-(2-pyridylmethylene)-3(2H)-benzofuran-3-ones (1-3) gave besides the expected 2,alpha-dihydro products 8-10 pentacyclic dimers formed by an attack of a semihydrogenated species on the substrate. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.06.016