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5-Trifluoromethyl-4H-benzo[1,4]oxazine-2,3-dione | 72985-53-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Trifluoromethyl-4H-benzo[1,4]oxazine-2,3-dione
英文别名
5-(trifluoromethyl)-4H-1,4-benzoxazine-2,3-dione
5-Trifluoromethyl-4H-benzo[1,4]oxazine-2,3-dione化学式
CAS
72985-53-6
化学式
C9H4F3NO3
mdl
——
分子量
231.131
InChiKey
FWQYOCGZMITCOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    207-210 °C (decomp)
  • 密度:
    1.542±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Trifluoromethyl-4H-benzo[1,4]oxazine-2,3-dione双氧水 生成 N-(2-Hydroxy-6-trifluoromethyl-phenyl)-oxalamic acid
    参考文献:
    名称:
    REISSENWEBER G.; MANGOLD D., ANGEW. CHEM., 1980, 92, NO 3, 196-197
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    7-三氟甲基靛红 在 dipotassium peroxodisulfate 作用下, 以 硫酸 为溶剂, 以82%的产率得到5-Trifluoromethyl-4H-benzo[1,4]oxazine-2,3-dione
    参考文献:
    名称:
    Reissenweber, Gernot; Mangold, Dietrich, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 3, p. 196 - 197
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von 2,3-Dioxo-1,4-benzoxazinderivaten
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0028392A1
    公开(公告)日:1981-05-13
    Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 2,3-Dioxo-1,4-benzoxazinderivaten der Formel in der R1 und R2 gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, Alkyl, Halogen, Halogenalkyl, Alkoxy, Halogenalkoxy oder Nitro, bedeuten, durch Oxidation von Isatinen der Formel II in der R1 und R2 die obenangegebenen Bedeutungen haben, mit Peroxodisulfat, das in 30- bis 98%iger Schwefelsäure gelöst oder suspendiert ist. Nach dem erfindungsgemäßen Verfahren herstellbare 2,3-Dioxo-1,4-benzoxazinderivate sind fungizid bzw. fungistatisch wirksam.
    本发明涉及一种 2,3-二氧代-1,4-苯并恶嗪衍生物的制备工艺,其式为 其中 R1和R2相同或不同,且为氢、烷基、卤素、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基或硝基,通过氧化式Ⅱ的异汀类化合物 其中 R1 和 R2 具有上述含义,用溶解或悬浮在 30%至 98%硫酸中的过二硫酸盐氧化。 根据本发明的工艺可制备的 2,3-二氧代-1,4-苯并恶嗪衍生物具有杀菌或抑菌活性。
  • US4297491A
    申请人:——
    公开号:US4297491A
    公开(公告)日:1981-10-27
  • Reissenweber, Gernot; Mangold, Dietrich, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 3, p. 196 - 197
    作者:Reissenweber, Gernot、Mangold, Dietrich
    DOI:——
    日期:——
  • REISSENWEBER G.; MANGOLD D., ANGEW. CHEM., 1980, 92, NO 3, 196-197
    作者:REISSENWEBER G.、 MANGOLD D.
    DOI:——
    日期:——
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