[(5S,8R,9R,10S,11S)-1-(2,6-dioxopiperidin-4-yl)-11-methoxy-10-(methoxymethoxy)-5,7,9-trimethyl-4-oxoheptadeca-6,12,16-trien-8-yl] prop-2-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: [(5S,8R,9R,10S,11S)-1-(2,6-dioxopiperidin-4-yl)-11-methoxy-10-(methoxymethoxy)-5,7,9-trimethyl-4-oxoheptadeca-6,12,16-trien-8-yl] prop-2-enoate
• 化学式: C₃₁H₄₇NO₈
• 分子量: 561.716
• InChiKey: PVTXBWNVIDVSAX-XABSHDRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(5S,8R,9R,10S,11S)-1-(2,6-dioxopiperidin-4-yl)-11-methoxy-10-(methoxymethoxy)-5,7,9-trimethyl-4-oxoheptadeca-6,12,16-trien-8-yl] prop-2-enoate 在 三甲基溴硅烷 作用下， 反应 0.5h， 以77%的产率得到[(5S,8R,9S,10S,11S)-1-(2,6-dioxopiperidin-4-yl)-10-hydroxy-11-methoxy-5,7,9-trimethyl-4-oxoheptadeca-6,12,16-trien-8-yl] prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Isomigrastatin Analogs In The Treatment Of Cancer

  摘要：

  本发明提供具有以下式（I）的化合物：（I）其中n，R1-R5，Ra-Rb，Q，Y1和Y2如本文所定义；此外还提供了其合成方法、组合物以及在治疗包括癌症、转移和涉及增加血管生成的各种疾病中使用的方法。

  公开号：

  US20090054488A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[(5S,8R,9R,10S,11S)-8-hydroxy-11-methoxy-10-(methoxymethoxy)-5,7,9-trimethyl-4-oxoheptadeca-6,12,16-trienyl]piperidine-2,6-dione 、 丙烯酸 在 碘化1,2-二甲基吡啶鎓 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到[(5S,8R,9R,10S,11S)-1-(2,6-dioxopiperidin-4-yl)-11-methoxy-10-(methoxymethoxy)-5,7,9-trimethyl-4-oxoheptadeca-6,12,16-trien-8-yl] prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Isomigrastatin Analogs In The Treatment Of Cancer

  摘要：

  本发明提供具有以下式（I）的化合物：（I）其中n，R1-R5，Ra-Rb，Q，Y1和Y2如本文所定义；此外还提供了其合成方法、组合物以及在治疗包括癌症、转移和涉及增加血管生成的各种疾病中使用的方法。

  公开号：

  US20090054488A1