6,8-dibromo-3-(4-chloro-phenyl)-2-methyl-3H-quinazolin-4-one | 108282-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6,8-dibromo-3-(4-chloro-phenyl)-2-methyl-3H-quinazolin-4-one
• 英文别名: 6,8-Dibrom-3-(4-chlor-phenyl)-2-methyl-3H-chinazolin-4-on；6,8-dibromo-3-(4-chlorophenyl)-2-methylquinazolin-4(3H)-one；6,8-dibromo-3-(4-chlorophenyl)-2-methylquinazolin-4-one
• CAS: 108282-79-7
• 化学式: C₁₅H₉Br₂ClN₂O
• 分子量: 428.51
• InChiKey: ACZGEVMOHOFVAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,8-dibromo-3-(4-chloro-phenyl)-2-methyl-3H-quinazolin-4-one 在 哌啶 、 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6,8-Dibromo-3-(4-chloro-phenyl)-2-[3-(4-dimethylamino-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-quinoxalin-2-yl]-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Naithani; Palit; Srivastava, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 9, p. 745 - 750

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 、 3,5-Dibromo-acetylanthranilic acid 生成 6,8-dibromo-3-(4-chloro-phenyl)-2-methyl-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Subbaram, 1954, vol. 24, p. 179,181

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SRIVASTAVA, VIJAI K.;SINGH, I. P.;SINGH, SHRADHA;GUPTA, M. B.;SHANKER, K., INDIAN J. PHARM. SCI., 48,(1986) N 5, 133-136
  作者：SRIVASTAVA, VIJAI K.、SINGH, I. P.、SINGH, SHRADHA、GUPTA, M. B.、SHANKER, K.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] NEW USE<br/>[FR] NOUVELLE UTILISATION
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2003007955A2

  公开（公告）日：2003-01-30

  The present invention provides the use of a low molecular weight mammalian AP endonuclease inhibitor for the preparation of a medicament for the treatment of cancer.
• Naithani; Palit; Srivastava, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 9, p. 745 - 750
  作者：Naithani、Palit、Srivastava、Shanker

  DOI：——

  日期：——
• Subbaram, 1954, vol. 24, p. 179,181
  作者：Subbaram

  DOI：——

  日期：——