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6-氧杂-6-苯并[cd]芘 | 191-37-7

中文名称
6-氧杂-6-苯并[cd]芘
中文别名
——
英文名称
naphtho[2,1,8,7-klmn]xanthene
英文别名
19-oxapentacyclo[13.3.1.05,18.08,17.011,16]nonadeca-1,3,5(18),6,8(17),9,11(16),12,14-nonaene
6-氧杂-6-苯并[cd]芘化学式
CAS
191-37-7
化学式
C18H10O
mdl
——
分子量
242.277
InChiKey
UZHFDCLFBVPDGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    469.7±12.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.373±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2932999099

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-氧杂-6-苯并[cd]芘sodium hydroxidepotassium permanganate乙醇双氧水sodium 、 xylene 作用下, 生成 1,8-dicarboxy-9-xanthenone
    参考文献:
    名称:
    Kruber, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 1688,1692
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    9-(penta-1,4-diyn-3-ylidene)-9H-xanthene 在 TpRuPPh3(CH3CN)PF6 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以60%的产率得到6-氧杂-6-苯并[cd]芘
    参考文献:
    名称:
    通过钌催化的苯环化方案快速高效地合成Co烯衍生物
    摘要:
    TpRuPPh 3(CH 3 CN)2 PF 6(3 mol%)在1-苯基-2-乙炔基苯在二氯乙烷中的催化苯环化反应中非常活泼(60°C,36 h),以95%的收率得到菲。该方法适用于使用中等负载量(10 mol%)的该催化剂通过两倍和四倍的苯环合成合成各种多环芳烃,包括各种取代的co烯衍生物(53-86%的收率)。
    DOI:
    10.1021/jo0512599
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文献信息

  • Elaboration of Diaryl Ketones into Naphthalenes Fused on Two or Four Sides:  A Naphthoannulation Procedure
    作者:Patrick M. Donovan、Lawrence T. Scott
    DOI:10.1021/ja038254i
    日期:2004.3.1
    Transition metal-catalyzed double ring closures of 1,1-diaryl-2,2-diethynylethylenes yield polycyclic aromatic hydrocarbons and heterocycles that contain a newly formed naphthalene ring system embedded in a larger polycyclic network. The diynes required for this procedure are readily synthesized from diaryl ketones by the Corey-Fuchs olefination and subsequent Sonogashira coupling with trimethylsilylacetylene
    1,1-二芳基-2,2-二乙炔乙烯的过渡属催化双环闭合产生多环芳烃和杂环,其中包含嵌入更大多环网络中的新形成的环系统。该过程所需的二炔很容易从二芳基酮通过 Corey-Fuchs 烯化和随后的 Sonogashira 与三甲基甲硅烷乙炔偶联,然后脱甲硅烷基化合成。通过此程序,可以轻松获得新化合物,例如 3,11-二叔丁基 [4] 螺旋烯和 1,8,9- 环噻吨。通过该程序对 9,10-蒽醌进行双环化,在一次操作中闭合四个新的苯环得到晕苯,尽管目前这种情况下的产率很低。
  • Organic Cocrystal and Applications of the Same
    申请人:HU Wenping
    公开号:US20190355908A1
    公开(公告)日:2019-11-21
    The present disclosure relates inter alia to an organic cocrystal comprising at least three compounds A, B and C, and the method to prepare the said organic cocrystal, and organic electronic devices comprising the said organic cocrystal, and their application and use.
  • US9455407B2
    申请人:——
    公开号:US9455407B2
    公开(公告)日:2016-09-27
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