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6-氨基-1,3-苯并恶唑-5-醇 | 783366-34-7

中文名称
6-氨基-1,3-苯并恶唑-5-醇
中文别名
——
英文名称
6-Aminobenzo[d]oxazol-5-ol
英文别名
6-amino-1,3-benzoxazol-5-ol
6-氨基-1,3-苯并恶唑-5-醇化学式
CAS
783366-34-7
化学式
C7H6N2O2
mdl
——
分子量
150.13
InChiKey
UFOLCEDMDHPYKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    72.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • SUBSTITUTED QUINOBENZOXAZINE ANALOGS
    申请人:Whitten Jeffrey P.
    公开号:US20080261963A1
    公开(公告)日:2008-10-23
    The present invention relates to quinobenzoxazines analogs having the general formula: and pharmaceutically acceptable salts, esters and prodrugs thereof; wherein A, U, V, W, X and Z are substituents. The present invention also relates to methods for using such compounds.
    本发明涉及具有以下一般式的喹诺苯并噁唑类似物,以及其药学上可接受的盐、酯和前药: 其中A、U、V、W、X和Z是取代基。本发明还涉及使用这些化合物的方法。
  • Substituted quinobenzoxazine analogs
    申请人:Whitten P. Jeffrey
    公开号:US20070043039A1
    公开(公告)日:2007-02-22
    The present invention relates to methods for ameliorating a cell proliferative disorder using quinobenzoxazines analogs having the general formula: and pharmaceutically acceptable salts, esters and prodrugs thereof; wherein A, U, V, W, X and Z are substituents.
    本发明涉及使用具有以下通式的喹诺苯并噁唑类似物以及其药学上可接受的盐、酯和前药,来改善细胞增殖性疾病的方法;其中A、U、V、W、X和Z是取代基。
  • HYDRAZIDE COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Schwaebe Michael
    公开号:US20110065687A1
    公开(公告)日:2011-03-17
    This application relates to certain novel polycyclic compounds that interact with quadruplex-forming regions of polynucleotides and thereby inhibit translation of genetic information into polypeptides. These compounds can thus provide anticancer and antibacterial and antiviral effects. The invention includes novel compounds and pharmaceutical compositions, and methods of using them to treat cancer and other conditions.
    该应用涉及与多聚核苷酸四链体形成区域相互作用的某些新型多环化合物,从而抑制遗传信息转化为多肽。这些化合物可以提供抗癌、抗菌和抗病毒效果。发明包括新型化合物和药物组合物,以及使用它们治疗癌症和其他疾病的方法。
  • VERBINDUNGEN MIT CARBAZOL-STRUKTUREN
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:EP3512848B1
    公开(公告)日:2020-11-18
  • COMPOUNDS WITH CARBAZOLE STRUCTURES
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US20190214574A1
    公开(公告)日:2019-07-11
    The present invention describes carbazole derivatives substituted by electron transport groups, especially for use in electronic devices. The invention further relates to a process for preparing the compounds of the invention and to electronic devices comprising these.
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