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1-(1-(o-tolyl)vinyl)naphthalene | 1147123-32-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(1-(o-tolyl)vinyl)naphthalene
英文别名
Naphthyltolylethene;1-[1-(2-methylphenyl)ethenyl]naphthalene
1-(1-(o-tolyl)vinyl)naphthalene化学式
CAS
1147123-32-7
化学式
C19H16
mdl
——
分子量
244.336
InChiKey
NVUUUVXXWCCPKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    388.0±17.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.052±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(naphthalen-1-yl)vinyl diphenyl phosphate 、 O-甲苯基氯化镁 在 palladium dichloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 22.0h, 以66%的产率得到1-(1-(o-tolyl)vinyl)naphthalene
    参考文献:
    名称:
    A Ligand Free and Room Temperature Protocol for Pd-Catalyzed Kumada−Corriu Couplings of Unactivated Alkenyl Phosphates
    摘要:
    Kumada-Corriu cross-couplings of nonactivated cyclic and acyclic vinyl phosphates with aryl magnesium reagents afforded a series of 1,1-disubtituted alkenes in good yields for most cases when the reactions were performed at room temperature with the simple palladium salt, PdCl2, without the presence of phosphine ligands.
    DOI:
    10.1021/jo900098a
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文献信息

  • Traceless directing group mediated branched selective alkenylation of unbiased arenes
    作者:Soumitra Agasti、Aniruddha Dey、Debabrata Maiti
    DOI:10.1039/c6cc07032a
    日期:——

    –COOH group assisted branched selective olefination of simple arenes.

    –COOH基团辅助简单芳烃的分支选择性烯基化。

  • A Ligand Free and Room Temperature Protocol for Pd-Catalyzed Kumada−Corriu Couplings of Unactivated Alkenyl Phosphates
    作者:Delphine Gauthier、Stephan Beckendorf、Thomas M. Gøgsig、Anders T. Lindhardt、Troels Skrydstrup
    DOI:10.1021/jo900098a
    日期:2009.5.1
    Kumada-Corriu cross-couplings of nonactivated cyclic and acyclic vinyl phosphates with aryl magnesium reagents afforded a series of 1,1-disubtituted alkenes in good yields for most cases when the reactions were performed at room temperature with the simple palladium salt, PdCl2, without the presence of phosphine ligands.
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